SYNULOX LC

País: Croacia

Idioma: croata

Fuente: Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
04-04-2016

Ingredientes activos:

amoksicilin u obliku amoksicilin trihidrata; klavulanska kiselina u obliku kalijeva klavulanata; prednizolon

Disponible desde:

Zoetis Netherlands Holdings B.V. Podružnica Zagreb za promidžbu, Petra Hektorovića 2, Zagreb, Hrvatska

Designación común internacional (DCI):

amoxicillin in the form of amoxicillin trihydrate; clavulanic acid in the form of kalijeva klavulanata; prednizolon

formulario farmacéutico:

intramamarna suspenzija

Unidades en paquete:

kutija u kojoj je 12 ili 24 injektora od polietilena niskee gustoće (LDPE) sa po 3 g uljne suspenzije

tipo de receta:

DA

Fabricado por:

Haupt Pharma Latina S.r.l., Strada Statale 156 Km 47, 600 04100 Borgo, San Michele (Latina), Italija

Grupo terapéutico:

goveda (krava u laktaciji)

Resumen del producto:

Karencija: meso, organi i jestiva tkiva: 7 dana mlijeko: 84 sati nakon zadnje primjene, odnosno mlijeko se može koristiti za hranu od 7. mužnje nakon zadnje primjene ako se krave muzu dva puta dnevno ili od 11. mužnje nakon zadnje primjene ako se krave muzu tri puta dnevno

Estado de Autorización:

Brisanih

Fecha de autorización:

2017-02-02

Ficha técnica

                                DODATAK
I
SAZETAK
OPISA
SVOJSTAVA
VMP
SYNULOX@
LC
intramamarna
suspenzija
KLASA:
UP/l-322-051
I 5-0
I
1229
tiRBROJ:
525-10/l 278-16-2
silcainl
20I
6
I
/16
I
NAZI\'
\'E'I'I.]ItINAItSKO-N,IEI)]CINSKO(;
PR.OIZVODA
Djelatne
tvari:
Amoksicilin
u
obliku
amoksicilin
trihidrata
Klavulanska
kiselina
u
obliku
kalijeva
klavulanata
Prednizolon
Pomoine
tvari'.
Potpuni popis pomo6nih
tvari vidi
u
odjeljku
6.1
.
200,00 mg
50,00 mg
10,00
mg
3,
FARMACEUTSKIOBLIK
Intramamama
suspenzi
ja,
uljna
4.
KLINIdKEPOJEDINOSTI
4.1
Ciljne
vrste
Zivotinja
Goveda
(krave
u
laktaciji).
4.2
Indikacije
za
primjenu,
navesti
ciljne vrste Zivotinja
Lije6enje mastitisa krava
tijekom
laktacije,
kada su
inlekcije
uzrokovane destim
uzrodnicima
upale
vimena kao
Sto
su
predstavnici
rodova
Staphylococca.s
(ukljudivo
sojevi
koji
proizvode
B-laktamaze) te
bakterijama
Streptococcus
agalactide,
S.
dysgulactiae,
S.
uberis
i
Escherichia
coll
(ukljudivo
sojevi
koji
proizvode
B-laktamaze).
4.3
Kontraindikacijc
Synulox
LC
ne
smije
se
primijeniti:
-
kravama
preosjetljivim
na
penicilinske
antibiotike
(vrlo
rijetko);
-
tijekom
suhostaja;
-
akoje
uzrodnik
upale
vimena
Pseudomonas
spp.
4.4
Posebna
upozorenja
za svaku
od
ciljnih
vrsta
iivotinja
Ne
postoje
SYNULOXO
LC
intramamarna
suspenzi
ia
KLASA:
UP/l-322-05/
I
5-01
1229
URBROJT
525-l 0/1278-l 6-2
ivlinisiarstvo
poljoprivrt'l !
:lrL,rr
-
rlr'
)it6
SYNULOX
LC,
intramamarna
suspenzija,
goveda (krave
u
laktaciji)
2.
KVALITATIVNI
I
KVANTITATIVNI
SASTAV
I
injektor
s
3
g
suspenzije
sadrZava:
4.5
Posebne
mjere
predostroZnosti
za
primjenu
Poscbne
mjere
predostroinosti
za
primjcnu
na
iir.otinjama
Injektor
se
smije
koristiti
samo
jednom.
Vr5ak
sise
treba
prije
lijedenja
vimena
dezinficirati
kirurSkim
alkoholom.
Posebne
mjere
predostroZnosti
koje
mora
poduzeti
osoba
koja
primjenjuje
vetcrinarsko-
medicinski
proizvod
na
Zivotinjama
Penicilini
i
cefalosporini
mogu nakon
injiciranja.
inhaliranja,
p.o.
unosa
ili
dodira
s
ko2om
uzrokovati alergijske
reakcije.
Preosjctl.jivost
na
peniciline
moZe dovesti
do
kriTne
senzibilizacije
na
cefal
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ver historial de documentos