Sumatriptan Zentiva 100 mg compresse rivestite

País: Italia

Idioma: italiano

Fuente: myHealthbox

Ingredientes activos:

Sumatriptan

Disponible desde:

Zentiva Italia

Código ATC:

N02CC01

Designación común internacional (DCI):

Sumatriptan

Dosis:

100 mg

formulario farmacéutico:

Compressa rivestita

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

1, 2, 3, 4, 6, 12, 18 e 24 compresse rivestite

Fabricado por:

Actavis hf.

Grupo terapéutico:

Analgesici: preparazioni anti-emicrania; agonisti selettivi della serotonina (5-HT1)

indicaciones terapéuticas:

Trattamento acuto degli attacchi di emicrania con o senza aura

Estado de Autorización:

Autorizzato

Información para el usuario

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SUMATRIPTAN 
ZENTIVA
 50 MG COMPRESSE RIVESTITE 
SUMATRIPTAN 
ZENTIVA
 100 MG COMPRESSE RIVESTITE 
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE, 
PERCHÉ CONTIENE 
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto 
soltanto 
per lei. 
Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi,
perchè potrebbe essere pericoloso.
-
Se 
si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato,
compresi quelli non elencati in questo 
foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Sumatriptan 
Zentiva
 e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima
 di prendere Sumatriptan 
Zentiva
3.
Come prendere Sumatriptan 
Zentiva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Sumatriptan 
Zentiva

6.
Contenuto della confezione e a
ltre informazioni
1.
CHE COS’É SUMATRIPTAN ZENTIVA E A CHE COSA SERVE
Questo medicinale appartiene a quella categoria di medicinali chiamati preparazioni anti-emicrania
I sintomi dell’emicrania possono essere causati dalla dilatazione temporanea dei vasi sanguigni nel cervello.
Si ritiene che medicinali come Sumatriptan 
Zentiva
 agiscano riducendo il rigonfiamento (o la dilatazione) di
questi vasi sanguigni.
Sumatriptan  
Zentiva
  viene   impiegato   nel   trattamento   acuto   di   attacchi   di   emicrania   con   o   senza  aura
(sensazione di preavviso normalmente in forma di disturbi visivi come lampi di luce, linee a zigzag, stelle od
onde).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE SUMATRIPTAN  ZENTIVA
NON PRENDA SUMATRIPTAN 
ZENTIVA
-
se è aller

Ficha técnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. 
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE 
SUMATRIPTAN  ZENTIVA 50 MG COMPRESSE RIVESTITE 
SUMATRIPTAN  ZENTIVA 100 MG COMPRESSE RIVESTITE 

2. 
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 

SUMATRIPTAN  ZENTIVA 50 MG:
Ogni   compressa   rivestita   contiene   70   mg   di   sumatriptan   succinato,   equivalenti   a   50   mg   di
sumatriptan.
SUMATRIPTAN  ZENTIVA 100 MG:
Ogni   compressa   rivestita   contiene   140   mg   di   sumatriptan   succinato,   equivalenti   a   100   mg   di
sumatriptan.
SUMATRIPTAN  ZENTIVA 50 MG:
Eccipienti con effetto noto: ogni compressa contiene 74,32 mg di lattosio monoidrato e 105,7 mg di 
lattosio anidro.
SUMATRIPTAN  ZENTIVA 100 MG:
Eccipienti con effetto noto: ogni compressa contiene 148,64 mg di lattosio monoidrato e 211,4 mg di
lattosio anidro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

3. 
FORMA FARMACEUTICA 

Compressa rivestita.
Compressa da 50 mg: compressa bianca, ovale e biconvessa incisa su entrambi i lati e sul bordo, con
“SN” impresso su un lato e “50” sull’altro.
La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
Compressa da 100 mg: compressa bianca, ovale e biconvessa con “SN” impresso su un lato e “100”
sull’altro.
4. 
INFORMAZIONI CLINICHE 

4.1 
INDICAZIONI TERAPEUTICHE 

Sumatriptan  Zentiva è indicato per il trattamento acuto degli attacchi di emicrania con o senza aura. 

4.2 
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE 
Sumatriptan  Zentiva non deve essere impiegato per uso profilattico.
Sumatriptan     Zentiva   è   raccomandato   come   monoterapia   nel   trattamento   acuto   dell’attacco
emicranico   e   non   deve   essere   somministrato   contemporaneamen