SULFATO DE ATROPINA BIOL

País: Argentina

Idioma: español

Fuente: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

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Ingredientes activos:

SULFATO DE ATROPINA

Disponible desde:

INSTITUTO BIOLOGICO ARGENTINO S.A.I.C.

formulario farmacéutico:

INYECTABLE

Composición:

SULFATO DE ATROPINA 1 MG/ML

Unidades en paquete:

AMPOLLA 100 U(UH)

Fecha de autorización:

2016-08-28

Información para el usuario

                                SULFATO DE ATROPINA “BIOL” 
SULFATO DE ATROPINA 
 
INYECTABLE 
 
Industria 
Argentina 
       Venta 
bajo 
receta
 
 
 
 
 
 
 
                        
 
FORMULA: 
Cada ampolla contiene:  
 
Sulfato de Atropina   
 
1 mg 
 
Agua destilada c.s.p.    
1 ml 
 
ACCION TERAPEUTICA: 
Antimuscarínico.  
 
INDICACIONES: 
Profilaxis preanestéica de la salivación y la secreción excesiva
de las vías aéreas.  
Profilaxis de las arritmias introducidas por succinilcolina o
manipulación quirúrgica. 
Tratamiento de las bradiarritmias de comienzo agudo y de la asistolia
(ej, inducidas por anestesia). 
Tratamiento de la bradicardia severa y el síncope asociado a
hiperreactividad del seno carotídeo.  
Tratamiento de la intoxicación con pesticidas organofosforados o
inhibidores de las colinesterasas. 
Para disminuir los efectos muscarínicos de la neostigmina, en el
tratamiento, en el tratamiento de 
un bloqueo curariforme.   
 
ACCION FARMACOLÓGICA: 
La atropina inhibe competitivamente los receptores muscarínicos de
acetilcolina.  
A dosis bajas provoca inhibición de las secreciones (sequedad de
mucosas/dificultad al hablar o 
tragar), midriasis (fotofobia) y taquicardia.  
A dosis altas disminuye la motilidad de los tractos urinario
(retención urinaria/efecto 
antiespasmódico) y gastrointestinal (constipación/efecto
antiespasmódico) y en menor medida la 
motilidad biliar.  
 
FARMACOCINÉTICA: 
La mayor aceleración cardíaca se ve 2 a 4 minutos luego de
inyección IV. 
Atraviesa barrera hematoencefálica y placenta y se excreta por leche
materna.  
Vida media 2 a 3 hs. Metabolismo hepático y eliminación renal.  
 
POSOLOGÍA:_ _ 
Medicación preanestésica: administrar por vía SC o IM a 60 minutos
antes de la anestesia o IV en 
el momento de la inducción la siguiente dosis:  
Adultos: 0.6 mg.  
Niños: ver tabla: 
 
Hasta 3 kg 
7 a 9 kg 
12 a 16 kg 
20 a 27 kg 
32 kg 
Más de 41 kg 
0.1 mg 
0.2 mg 
0.3
                                
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