Suiseng

País: Portugal

Idioma: portugués

Fuente: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes activos:

Vacina contra a Escherichia coli e Clostridium

Disponible desde:

Laboratórios Hipra

Código ATC:

QI09AB08

Designación común internacional (DCI):

Vaccine against Escherichia coli and Clostridium

formulario farmacéutico:

Suspensão injetável

Vía de administración:

Via intramuscular

tipo de receta:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapéutico:

Suínos

Área terapéutica:

Escherichia + Clostridium

Resumen del producto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 20 ml (10 doses) 825/09 DIVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml (25 doses) 825/09 DIVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml (50 doses) 825/09 DIVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml (125 doses) 825/09 DIVPT Autorizado Sim

Ficha técnica

DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DSMDS
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS FEVEREIRO DE 2015
PÁGINA 1 DE 18
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DSMDS
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS FEVEREIRO DE 2015
PÁGINA 2 DE 18
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
SUISENG Suspensão injetável para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Composição por dose (2 ml):
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S):
Adesina fimbrial F4ab da _E. coli _
_ _
_ _
_ _
_ _
≥65% ER
60
*
Adesina fimbrial F4ac da _E. coli _
_ _
≥78% ER
70
Adesina fimbrial F5 da _E. coli _
≥79% ER
50
Adesina fimbrial F6 da _E. coli _
≥80% ER
25
Enterotoxóide LT da _E. coli _
_ _
_ _
≥55% ER
70
Toxóide de _Clostridium perfringens_, tipo C
≥35% ER
25
Toxóide de _Clostridium novyi_, tipo B
≥50% ER
120
*% ERx: Percentagem de ratos imunizados com X resposta serológica EIA
ADJUVANTE(S):
Gel de hidróxido de alumínio
0,5 g
Extrato de Ginseng (equivalente em ginsenósidos)
4 mg (0,8 mg)
EXCIPIENTES:
Álcool benzílico (E1519)
30 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Suspensão branca-amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos (porcas e marrãs).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
LEITÕES:
proteção
passiva
dos
leitões
recém-nascidos
através
da
imunização
ativa
de
porcas
reprodutoras e marras, para reduzir a mortalidade e sinais clínicos
da enterotoxicose neonatal, tal como
diarreia, causados por_ Escherichia coli_ enterotoxigénica que
expressa as adesinas F4ab (K88ab), F4ac
(K88ac), F5 (K99) ou F6 (987P).
A persistência destes anticorpos não foi estabelecida.
Imunização
passiva
de
leitões
recém-nascidos
contra
a
Enterite
Necrótica
neonatal
através
da
imunização ativa de porcas reprodutoras e marrãs para induzir a
produção de anticorpos
seroneutralizantes contra a β-toxina do _Clostridium perfringens_,
tipo C .
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇ�