Stronghold

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

селамектинова

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QP54AA05

Designación común internacional (DCI):

selamectin

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Антипаразитни средства, инсектициди и репеленти, Endectocides, макроциклических лактони,

indicaciones terapéuticas:

Котки и кучета: Лечение и профилактика на бълхи паразитози, причинени от Ctenocephalides SPP и. за един месец след еднократна администрация. Това е в резултат на акулицидни, ларвицидни и овоцидни свойства на продукта. Продуктът е овоциден за 3 седмици след приложението. За сметка на намаляване на уличния на населението, месечно лечение на бременни и лактирующих животни и ще помогне за предотвратяване на бълхи нашествия в кошче до седем седмична възраст. Продуктът може да се използва като част от терапевтичната стратегия за алергичен дерматит срещу бълхи и чрез овоцидното и ларвично действие може да подпомогне контрола на съществуващите зарази от бълхи в зоните, в които животното има достъп. Предотвратяване на заболяване от дирофилариоза, причинено от Dirofilaria immitis при месечно приложение. Една крепост може да бъде безопасно да се прилага на животни, заразени с възрастни кръгли червеи, обаче, се препоръчва, в съответствие с ветеринарна практика, всички животни на възраст от 6 месеца и повече, живеещи в страни, където има ред, трябва да бъдат тествани на съществуващите възрастни червея на инфекция, преди да започнете лечение с опора. Освен това, се препоръчва, че кучетата трябва да се проверяват периодично за инфекция възрастни червея, като неразделна част от стратегия за профилактика на дирофилариоза, дори когато крепост се проведе месечен. Този продукт не е ефективен срещу възрастни D. immitis. Лечение на ушни акари (Otodectes cynotis). Котки:лечение на ухапване от въшки паразитози (Felicola subrostratusTreatment възрастни кръгъл (Тохосага cati)лечение на възрастни чревни нематоди (анкилостома tubaeforme). Куче:лечение на ухапване от въшки паразитози (Trichodectes канис)лечение на саркоптозом (причинена от Sarcoptes болести)за лечение на възрастни чревни кръгли червеи (Тохосага Canis).

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

1999-11-25

Información para el usuario

                                24
B. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА:
STRONGHOLD РАЗТВОР ЗА ПРИЛАГАНЕ ВЪРХУ
ОГРАНИЧЕН УЧАСТЪК
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Stronghold 15 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за кучета и котки ≤
2.5 kg
Stronghold 30 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък закучета 2.6 – 5.0 kg
Stronghold 45 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за котки 2.6 – 7.5 kg
Stronghold 60 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за котки 7.6 – 10.0 kg
Stronghold 60 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за кучета 5.1 – 10.0 kg
Stronghold 120 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за кучета 10.1 – 20.0 kg
Stronghold 240 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за кучета 20.1 – 40.0 kg
Stronghold 360 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за кучета 40.1 – 60.0 kg
selamectin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка единична доза (пипета) съдържа:
Stronghold 15 mg за кучета и котки
6% w/v разтвор
selamectin
15 mg
Stronghold 30 mg за кучета
12% w
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Stronghold 15 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за кучета и котки ≤
2.5 kg
Stronghold 30 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за кучета 2.6 – 5.0 kg
Stronghold 45 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за котки 2.6 – 7.5 kg
Stronghold 60 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за котки 7.6 – 10.0 kg
Stronghold 60 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за кучета 5.1 – 10.0 kg
Stronghold 120 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за кучета 10.1 – 20.0 kg
Stronghold 240 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за кучета 20.1 – 40.0 kg
Stronghold 360 mg разтвор за прилагане върху
ограничен участък за кучета 40.1 – 60.0 kg
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка отделна доза (пипета) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Stronghold 15 mg за кучета и котки
6% w/v разтвор
selamectin
15 mg
Stronghold 30 mg за кучета
12% w/v разтвор
selamectin
30 mg
Stronghold 45 mg за котки
6% w/v разтвор
selamectin
45 mg
Stronghold 60 mg за котки
6% w/v разтвор
selamectin
60 mg
Stronghold 60 mg за кучета
12% w/v разтвор
selamectin
60 mg
Stronghold 120 mg за кучета
12% w/v разтвор
selamectin
120 mg
Stronghold 240 mg за кучета
12% w/v разтвор
selamectin
240 mg
Stronghold 360 mg за кучета
12%w/v разтвор
selamectin
360 mg
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-01-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos