STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide

País: Francia

Idioma: francés

Fuente: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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21-04-2021

Ingredientes activos:

antimonium tartaricum pour préparations homéopathiques 2 g (6 CH); bryonia pour préparations homéopathiques 2 g (3 CH); coccus cacti pour préparations homéopathiques 2 g (4 CH); drosera pour préparations homéopathiques 2 g (3 CH); ipéca pour préparations homéopathiques 2 g (3 CH); rumex crispus pour préparations homéopathiques 2 g (6 CH); spongia tosta pour préparations homéopathiques 2 g (4 CH); sticta pulmonaria pour préparations homéopathiques 2 g (3 CH)

Disponible desde:

BOIRON

Designación común internacional (DCI):

antimonium tartaricum pour préparations homéopathiques 2 g (6 CH); bryonia pour préparations homéopathiques 2 g (3 CH); coccus cacti pour préparations homéopathiques 2 g (4 CH); drosera pour préparations homéopathiques 2 g (3 CH); ipéca pour préparations homéopathiques 2 g (3 CH); rumex crispus pour préparations homéopathiques 2 g (6 CH); spongia tosta pour préparations homéopathiques 2 g (4 CH); sticta pulmonaria pour préparations homéopathiques 2 g (3 CH)

Dosis:

2 g (6 CH)

formulario farmacéutico:

Sirop

Composición:

pour 100 g de sirop > antimonium tartaricum pour préparations homéopathiques 2 g (6 CH > bryonia pour préparations homéopathiques 2 g (3 CH > coccus cacti pour préparations homéopathiques 2 g (4 CH > drosera pour préparations homéopathiques 2 g (3 CH > ipéca pour préparations homéopathiques 2 g (3 CH > rumex crispus pour préparations homéopathiques 2 g (6 CH > spongia tosta pour préparations homéopathiques 2 g (4 CH > sticta pulmonaria pour préparations homéopathiques 2 g (3 CH)

Unidades en paquete:

1 flacon(s) en verre de 200 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène

Área terapéutica:

Médicament homéopathique.

indicaciones terapéuticas:

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux.

Resumen del producto:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Estado de Autorización:

Valide

Fecha de autorización:

2015-01-09

Información para el usuario

                                ANSM - Mis à jour le : 21/04/2021
Dénomination du médicament
STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol
liquide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 3 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et
au maltitol liquide et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
STODALINE SANS SUCRE, sirop
édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide ?
3. Comment prendre STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol
et au maltitol liquide ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au
sorbitol et au maltitol liquide ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol
et au maltitol liquide ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le
traitement de la toux.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
STODALINE
SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide ?
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce
médi
                                
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Ficha técnica

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/04/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol
liquide
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Antimonium tartaricum
6CH.........................................................................................................
2 g
Bryonia
3CH...............................................................................................................................
2 g
Coccus cacti
4CH.......................................................................................................................
2 g
Drosera
3CH...............................................................................................................................
2 g
Ipeca
3CH..................................................................................................................................
2 g
Rumex crispus
6CH....................................................................................................................
2 g
Spongia tosta
4CH.....................................................................................................................
2 g
Sticta pulmonaria
3CH.................................................................................................................
2 g
Pour 100 g de sirop.
Excipients à effet notoire : maltitol liquide, sorbitol (E420),
benzoate de sodium (E211), propylène glycol
(E1520).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop édulcoré au sorbitol et maltitol liquide.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le
traitement de la toux.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l’adulte et l’enfant de plus de deux ans.Posologie
Chez l’enfant entre 24 et 35 mois (environ 12
à 15 kg) : 1 dose de 2,5 ml à l’aide du godet doseur 1 fois par
jour
Chez l’enfant entre 3 et 11 ans (environ 15 à 40 kg) : 1 d
                                
                                Leer el documento completo