SPORANOX CAPSULE

País: Canadá

Idioma: inglés

Fuente: Health Canada

Cómpralo ahora

Descargar Ficha técnica (SPC)
03-10-2023

Ingredientes activos:

ITRACONAZOLE

Disponible desde:

JANSSEN INC

Código ATC:

J02AC02

Designación común internacional (DCI):

ITRACONAZOLE

Dosis:

100MG

formulario farmacéutico:

CAPSULE

Composición:

ITRACONAZOLE 100MG

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

28/30

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

AZOLES

Resumen del producto:

Active ingredient group (AIG) number: 0123311002; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROVED

Fecha de autorización:

2002-06-03

Ficha técnica

                                _Non Ann PM SNDS SPOC 275453 09052023.docx _
_ _
_EDMS-RIM-1034546 v4.0 _
_ _
_ _
_Page 1 of 55_
_ _
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
SPORANOX
®
itraconazole
capsules, 100 mg, oral
Antimycotic for systemic use, triazole and tetrazole derivatives
ATC code: J02A C02
Janssen Inc.
19 Green Belt Drive
Toronto, Ontario
M3C 1L9
www.janssen.com/canada
Date of Initial Authorization:
August 17, 1993
Date of Revision:
October 3, 2023
Control Number: 275453
All trademarks used under license.
© 2023 Janssen Inc.
_Non Ann PM SNDS SPOC 275453 09052023.docx _
_ _
_EDMS-RIM-1034546 v4.0 _
_ _
_ _
_Page 2 of 55_
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
TABLE OF CONTENTS
SECTIONS OR SUBSECTIONS THAT ARE NOT APPLICABLE AT THE TIME OF
AUTHORIZATION ARE NOT LISTED.
RECENT MAJOR LABEL CHANGES .................................................................................
2
TABLE OF CONTENTS .....................................................................................................
2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION ........................................................... 4
1
INDICATIONS ........................................................................................................
4
1.1
Pediatrics
................................................................................................
4
1.2
Geriatrics
.................................................................................................
4
2
CONTRAINDICATIONS ..........................................................................................
5
3
SERIOUS WARNINGS AND PRECAUTIONS BOX ................................................... 6
4
DOSAGE AND ADMINISTRATION ..........................................................................
7
4.1
Dosing Considerations
..............................................................................
7
4.2
Recommended Dose and Dosage Adjustment
............................................ 7
4.4
Administration
.................................................................
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Ficha técnica Ficha técnica francés 03-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos