SOLACYL 1000 MG/G POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PAVOS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

SALICILATO SODIO

Disponible desde:

EUROVET ANIMAL HEALTH B.V.

Código ATC:

QN02BA04

Designación común internacional (DCI):

SALICILATO SODIO

formulario farmacéutico:

POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Composición:

SALICILATO SODIO 1000mg

Vía de administración:

ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Unidades en paquete:

Bolsa de 100 g, Bolsa de 250 g, Bolsa de 500 g, bolsa de 1 kg, Bolsa de 2 5 kg, Bolsa de 5 kg, 1 Bolsa 100 g, 1 Bolsa 250 g, 1 B, 1 Bolsa 500 g, 1 Bolsa 1 Kg, 1 Bolsa 2 5 Kg, 1 Bolsa 5 Kg

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Pavos

Área terapéutica:

Salicilato de sodio

Resumen del producto:

Caducidad formato: 3 Años; Caducidad tras primera apertura: 6 Meses; Caducidad tras reconstitucion: 24 Horas. Una vez transcurrido dicho período, desechar la solución no utilizada; Indicaciones especie Pavos: Inflamación respiratoria; Contraindicaciones especie 9: Úlcera gástrica; Contraindicaciones especie 9: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie 9: Úlcera duodenal; Contraindicaciones especie 9: Alteraciones gastrointestinales; Contraindicaciones especie 9: Disfunción hepática; Contraindicaciones especie 9: Disfunción renal; Interacciones especie Todas: KETOPROFENO; Interacciones especie Todas: Aminoglucósidos antibacterianos; Interacciones especie Todas: Antiinflamatorios no esteroideos; Interacciones especie Todas: Sulfonamidas; Interacciones especie Todas: Medicamentos nefrotóxicos; Reacciones adversas especie 9: Desconocido/Indeterminado Irritación gastrointestinal; Reacciones adversas especie 9: Desconocido/Indeterminado Heces negras; Reacciones adversas especie 9: Desconocido/Indeterminado Aumento de la ingesta de agua; Tiempos de espera especie Pavos Carne 2 Días; Tiempos de espera especie Pavos Huevos

Estado de Autorización:

Autorizado, 586680 Autorizado, 586681 Autorizado, 586682 Autorizado, 586683 Autorizado, 586684 Autorizado, 586685 Autorizado

Fecha de autorización:

2017-09-28

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
ETIQUETADO Y PROSPECTO
ETIQUETA-PROSPECTO
DATOS QUE DEBEN FIGURAR EN EL ENVASE PRIMARIO - ETIQUETA-PROSPECTO
{BOLSA/100 G, 250 G, 500 G, 1 KG, 2.5 KG Y 5 KG}
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
_ _
Solacyl 1000 mg/g polvo para administración en agua de bebida para
pavos
2.
COMPOSICIÓN
Cada gramo contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Salicilato de sodio1000 mg, equivalente a 862,6 mg de ácido
salicílico (como sal sódica)
Polvo para administración en agua de bebida.
Escamas blancas o casi blancas.
3.
TAMAÑO DEL ENVASE
100 g, 250 g, 500 g, 1 kg, 2,5 kg y 5 kg.
4.
ESPECIES DE DESTINO_ _
Pavos
5.
INDICACIONES DE USO
INDICACIONES DE USO
Tratamiento sintomático de las enfermedades respiratorias
inflamatorias, en combinación con un
tratamiento antiinfeccioso adecuado en caso necesario.
6.
CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo.
No usar en casos de problemas renales o hepáticos graves.
No usar en casos de úlceras gastrointestinales y trastornos
gastrointestinales crónicos.
7.
ADVERTENCIAS ESPECIALES_ _
_ _
Página 2 de 6
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales:
No se ha investigado la compatibilidad del medicamento veterinario con
otros medicamentos veterinarios
administrados en el agua de bebida. La estabilidad y/o solubilidad de
los medicamentos veterinarios
pueden variar si se usan simultáneamente. Por ello, se recomienda
utilizar métodos o vías de
administración distintos al agua de bebida para administrar el
tratamiento antiinfeccioso concomitante en
caso de ser necesario.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
Los animales enfermos pueden mostrar una ingesta alterada de agua de
bebida o alimento. En caso de
alteración de la i

Ficha técnica

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Solacyl 1000 mg/g polvo para administración en agua de bebida para
pavos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Salicilato de sodio 1000 mg, equivalente a 862,6 mg de ácido
salicílico (como sal sódica)
Polvo para administración en agua de bebida.
Escamas blancas o casi blancas.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Pavos.
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento sintomático de las enfermedades respiratorias
inflamatorias, en combinación con un trata-
miento antiinfeccioso adecuado en caso necesario.
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo.
No usar en casos de problemas renales o hepáticos graves.
No usar en casos de úlceras gastrointestinales y trastornos
gastrointestinales crónicos.
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
No se ha investigado la compatibilidad del medicamento veterinario con
otros medicamentos veterinarios
administrados en el agua de bebida. La estabilidad y/o solubilidad de
los medicamentos veterinarios pue-
den variar si se usan simultáneamente. Por ello, se recomienda
utilizar métodos o vías de administración
distintos al agua de bebida para administrar el tratamiento
antiinfeccioso concomitante en caso de ser
necesario.
3.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
Los animales enfermos pueden mostrar una ingesta alterada de agua de
bebida o alimento. En caso de
alteración de la ingesta de agua de bebida, la concentración del
medicamento veterinario debe ajustarse
para garantizar la ingesta de la dosis requerida.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los ani-
ma