Seretide Diskus pulbere de inhalat 50 mcg + 100 mcg

País: Moldavia

Idioma: rumano

Fuente: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Disponible desde:

Glaxo Wellcome UK Ltd

Código ATC:

R03AK06

Designación común internacional (DCI):

Salmeterolum + Fluticasonum

Dosis:

50 mcg + 100 mcg

formulario farmacéutico:

pulbere de inhalat

Unidades en paquete:

N1

tipo de receta:

Cu reteta

Fecha de autorización:

2012-08-09

Información para el usuario

Certificat de înregistrare a medicamentului 
50/100 µg – nr. 18125 din 09.08.2012   
50/250 µg – nr. 18126 din 09.08.2012  
50/500 µg – nr. 18127 din 09.08.2012  

_Modificare_  la Anexa 1 din 11.03.2014 

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 

SERETIDE™ ACCUHALER™/DISKUS™ 
PULBERE DE INHALAT 

DENUMIREA COMERCIALĂ  
Seretide™ Accuhaler™/Diskus™  

DCI-UL SUBSTANŢELOR ACTIVE   
Salmeterolum  
Fluticasonum  

COMPOZIŢIA  
Seretide™ Accuhaler™/Diskus™  
50/100 µg  
_1 doză conţine:  _
substanţe
active: salmeterol xinafoat 50 µg, fluticazonă propionat 100 µg.   
substanţe auxiliare: lactoză monohidrat.  

Seretide™ Accuhaler™/Diskus™  
50/250 µg  
_1 doză conţine:  _
substanţe
active: salmeterol xinafoat 50 µg, fluticazonă propionat 250 µg.   
substanţe auxiliare: lactoză monohidrat.  

Seretide™ Accuhaler™/Diskus™  
50/500 µg  
_1 doză conţine:  _
substanţe
active: salmeterol xinafoat 50 µg, fluticazonă propionat 500 µg.   
substanţe auxiliare: lactoză monohidrat.  

FORMA FARMACEUTICĂ  
Pulbere de inhalat.  

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI  
Pulbere de culoare albă sau cu nuanţă gălbuie.   

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC  
Antiastmatic, R03A K06.  

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE   
Seretide™  Accuhaler™/Diskus™  conţine  salmeterol  şi  propionat  de  fluticazonă  cu 
moduri  diferite  de  acţiune.  Salmeterolul  înlătură  simptomele  astmului  bronşic, 
propionatul de
fluticazonă ameliorează funcţia pulmonară şi previne exacerbările.  
Seretide™  Accuhaler™/Diskus™  asigură  un  regim  mai  convenabil  pacienţilor  sub 
tratament cu β - agonişti şi corticosteroizi inhalatorii.   
_Sa

Ficha técnica

Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 18125 din
09.08.2012   

         nr. 18126 din 09.08.2012 

         nr. 18127 din 09.08.2012  

                             Modificare din
23.10.2014     Anexa 1 

MINISTERUL SĂNĂTĂŢII AL REPUBLICII MOLDOVA 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 

SERETIDE™ DISKUS™ 
PULBERE DE INHALAT 

DENUMIREA COMERCIALĂ  
SERETIDE™ DISKUS™  

DCI-UL SUBSTANŢELOR ACTIVE   
Salmeterolum  
Fluticasonum  

COMPOZIŢIA PREPARATULUI   
SERETIDE™ DISKUS™  
50/100 µg  
_1 doză conţine:  _
substanţe active: salmeterol xinafoat 50
µg, fluticazonă propionat 100 µg.   
substanţe auxiliare: lactoză monohidrat.  

SERETIDE™ DISKUS™  
50/250 µg  
_1 doză conţine:  _
substanţe active: salmeterol xinafoat 50
µg, fluticazonă propionat 250 µg.   
substanţe auxiliare: lactoză monohidrat.  

SERETIDE™ DISKUS™  
50/500 µg  
_1 doză conţine:  _
substanţe active: salmeterol xinafoat 50
µg, fluticazonă propionat 500 µg.   
substanţe auxiliare: lactoză monohidrat.  

DESCRIEREA PREPARATULUI   
Pulbere de culoare albă sau cu nuanţă gălbuie.   

FORMA FARMACEUTICĂ  
Pulbere de inhalat.  

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC  
Antiastmatic, R03A K06.  

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE   
SERETIDE™ DISKUS™ conţine salmeterol şi propionat
de fluticazonă cu moduri 
diferite de acţiune. Salmeterolul înlătură simptomele
astmului bronşic, propionatul de 
fluticazonă ameliorează funcţia pulmonară şi previne
exacerbările.  
SERETIDE™ DIS