SEN ARKOPHARMA cápsulas duras

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
21-02-2017

Ingredientes activos:

CASSIA ANGUSTIFOLIA HOJA O FOLIOLA

Disponible desde:

ARKOPHARMA, S.A.

Código ATC:

A06AB

Designación común internacional (DCI):

CASSIA ANGUSTIFOLIA LEAF OR FOLIOLA

Dosis:

300 mg

formulario farmacéutico:

CÁPSULA DURA

Composición:

CASSIA ANGUSTIFOLIA HOJA O FOLIOLA 300 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Área terapéutica:

Laxantes de contacto

Resumen del producto:

SEN ARKOPHARMA cápsulas duras , 48 cápsulas Autorizado 19/05/2010 Comercializado - SEN ARKOPHARMA cápsulas duras , 84 cápsulas Autorizado 19/05/2010 No Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2010-05-19

Información para el usuario

                                1 de 4
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SEN ARKOPHARMA
CÁPSULAS DURAS
_ _
_CASSIA ANGUSTIFOLIA _VAHL.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su farmacéutico, médico o enfermero.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su farmacéutico, médico
o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 4
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es SEN ARKOPHARMA y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar SEN ARKOPHARMA
3. Cómo tomar SEN ARKOPHARMA
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de SEN ARKOPHARMA
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES SEN ARKOPHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Medicamento a base de plantas para el tratamiento de corta duración
del estreñimiento ocasional.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SEN ARKOPHARMA
NO TOME SEN ARKOPHARMA
Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
No utilice este medicamento en niños menores de 12 años.
Si padece un dolor abdominal de origen desconocido.
Si está sufriendo o ha sufrido recientemente diarreas o vómitos con
pérdida importante de líquidos y
electrolitos.
Si padece obstrucción intestinal y estenosis, atonía, apendicitis,
enfermedades inflamatorias del colon
(como puede ser la Enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su farmacéutico o médico antes de empezar a tomar SEN
ARKOPHARMA.
Tenga especial cuidado si está tomando otros medicamentos como
glucósidos cardiotónicos, medicamentos
para
las
ar
                                
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Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
SEN ARKOPHARMA cápsulas duras
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
300 mg de hojas criomolidas de Cassia angustifolia Vahl (Sen), con un
contenido de 6,25 mg de
heterósidos hidroxiantracénicos expresados como senósido B.
Para consultar la lista completa de excipientes ver 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Adultos, adolescentes y niños mayores de 12 años
Medicamento a base de plantas para el tratamiento de corta duración
del estreñimiento ocasional.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
Adultos, adolescentes y niños mayores de 12 años: Tomar de 2 a 4
cápsulas al día según necesidad.
En general, es suficiente tomar dos o tres veces el medicamento en la
semana. La dosis máxima diaria
recomendada de derivados hidroxiantracénicos es de 30 mg. Cada
cápsula de 300 mg corresponde a 6,25
mg de derivados hidroxiantracénicos, se debe tomar la menor dosis
suficiente para obtener la acción
deseada.
La duración recomendada del tratamiento será de 6 días como
máximo. Si los síntomas persisten después
de 4 días de tratamiento, debe consultarse al médico o
farmacéutico. El efecto laxante se produce unas 8-12
horas después de la administración oral, por lo que se recomienda la
toma de las cápsulas antes de
acostarse, para obtener el efecto por la mañana.
En el caso de pacientes ancianos, puede ser necesaria una dosis menor
debido a la mayor sensibilidad de
estos pacientes a los efectos del medicamento. (Ver sección 4.4).
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.En caso de
interacciones con otros medicamentos, ver 4.5.
Este medicamento esta contraindicado en casos de obstrucción
intestinal y estenosis, atonía, apendicitis,
enfermedad inflamatoria intestinal (Enfermedad de Crohn, colitis
ulcerosa…), dolor abdominal de origen
desconocido y estados severos de deshidratación (depleción de a
                                
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