SEDAN 35 mg/ml oral gel for horses and dogs 35 mg/ml

País: Bulgaria

Idioma: búlgaro

Fuente: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Ingredientes activos:

Ацепромазин

Disponible desde:

Bioveta, a. s.

Código ATC:

QN05AA04

Designación común internacional (DCI):

Acepromazine

Dosis:

35 mg/ml

formulario farmacéutico:

перорален гел

Vía de administración:

перорално приложение

tipo de receta:

По лекарско предписание

Fabricado por:

Bioveta, a. s.

Grupo terapéutico:

коне, кучета

Resumen del producto:

Карентен срок: Коне: не се разрешава за употреба при коне, чието месо, вътрешни органи и мляко са предназначени за консумация от хора. Извършеното лечение трябва да бъде записано в паспорта на третираното животно.

Estado de Autorización:

валиден

Fecha de autorización:

2022-05-16

Ficha técnica

1/8
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ
№ 0022-3121
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
СЕДАН 35 mg/ml перорален гел за коне и
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml съдържа:
Активна субстанция:
Acepromazine
35,0 mg
(еквивалентен на 47,5 mg acepromazine maleate)
Ексципиенти:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218)
0,65 mg
Propyl paraxydroxybenzoate
0,35 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален гел.
Прозрачен, оранжево-жълт гел.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Коне (които не са предназначени за
консумация от хора), кучета.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Коне и кучета.
За седиране и премедикация.
4.3
Противопоказания
Да не се използва в случаи на
хипотония, посттравматичен шок или
хиповолемия.
Да не се използва при животни в
състояние на силна емоционална
възбуда.
Да не се използва при животни,
страдащи от хипотермия.
Да не се използва при животни с
хематологични нарушения/коагулопатии
или анемия.
Да не се използва при животни със
сърдечна или белодробна
недостатъчност.
Да не се използва при животни с
епилепсия.
Да не се използва при нов