Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuria, paroxística - inmunosupresores selectivos - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

f. hoffmann-la roche ltd. suiza - ocrelizumab??? 30 mg/ml - concentrado para solucion para infusion - cada ml contiene: ocrelizumab??? 30 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - lenvatinib mesilato - carcinoma, células renales - agentes antineoplásicos - kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (rcc):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

merck sharp & dohme llc, una subsidiaria de merck & co., inc., estados unidos - pembrolizumab 25.0 mg/ml - soluciÓn para perfusiÓn - cada ml de solución para perfusión contiene: pembrolizumab 25.0 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - lenvatinib mesilato - neoplasias tiroideas - agentes antineoplásicos - lenvima está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con progresiva, localmente avanzado o metastásico, diferenciado (papilar/folicular/células de hürthle) de carcinoma de tiroides (dtc), refractario al yodo radioactivo (rai). lenvima está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con o avanzados irresecables, el carcinoma hepatocelular (hcc) que aún no han recibido antes de la terapia sistémica.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hemoglobinuria, paroxística - inmunosupresores - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glaxosmithkline vaccines s.r.l. - antigeno oligosacarido meningococo grupo c; corynebacterium diphteriae proteina crm 197 - suspensiÓn inyectable en jeringa precargada - n/a (vacuna) - antigeno oligosacarido meningococo grupo c n/a (vacuna) n/a (vacuna); corynebacterium diphteriae proteina crm 197 n/a (vacuna) n/a (vacuna) - vacunas frente al meningococo

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - vesículas de membrana externa de neisseria meningitidis del grupo b (cepa nz 98/254), recombinante neisseria meningitidis grupo b fhbp proteína de fusión recombinante neisseria meningitidis del grupo b de nada proteína recombinante de neisseria meningitidis del grupo b nhba proteína de fusión - meningitis, meningocócica - vacunas meningocócicas - inmunización activa contra la enfermedad invasiva causada por las cepas del serogrupo b de neisseria meningitidis.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - vacuna conjugada meningocócica grupo a, c, w-135 e y - immunization; meningitis, meningococcal - vacunas bacterianas - vialsmenveo está indicado para la inmunización activa de niños (a partir de los dos años de edad), adolescentes y adultos en riesgo de exposición a neisseria meningitidis serogrupos a, c, w135 e y, para prevenir la enfermedad invasiva. el uso de esta vacuna debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serogrupo b fhbp (recombinante liphidrato fhbp (proteína de unión a factor h)) subfamilia a; neisseria meningitidis serogrupo b fhbp (recombinante liphidrato fhbp (proteína de unión a factor h)) subfamilia b - meningitis, meningocócica - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba está indicado para la inmunización activa de individuos de 10 años o más para prevenir la enfermedad meningocócica invasiva causada por neisseria meningitidis serogrupo b. el uso de esta vacuna debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.