SINTEM 800 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL PARA BOVINO (TERNEROS) Y PORCINO España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sintem 800 mg/g polvo para solucion oral para bovino (terneros) y porcino

dopharma research b.v. - salicilato sodio - polvo para soluciÓn oral - salicilato sodio 800mg - salicilato de sodio - porcino; terneros

Arava Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomida - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - inmunosupresores - la leflunomida está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:artritis reumatoide activa como un 'antirreumáticos modificadores de la enfermedad de la droga' (dmard);activo de la artritis psoriásica. reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic dmard (e. metotrexato) puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves; por lo tanto, el inicio del tratamiento con leflunomida debe considerarse cuidadosamente en relación con estos aspectos de beneficio / riesgo. por otra parte, el cambio de leflunomida a otro dmard sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.

Aubagio Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - esclerosis múltiple - inmunosupresores selectivos - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop) Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)

zentiva k.s. - leflunomida - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - inmunosupresores - la leflunomida está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:artritis reumatoide activa como un 'antirreumáticos modificadores de la enfermedad de la droga' (dmard);activo de la artritis psoriásica. reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic dmard (e. metotrexato) puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves; por lo tanto, el inicio del tratamiento con leflunomida debe considerarse cuidadosamente en relación con estos aspectos de beneficio / riesgo. por otra parte, el cambio de leflunomida a otro dmard sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.

VETOSPIRIN 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA BOVINO Y PORCINO España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

vetospirin 1000 mg/g polvo para administracion en agua de bebida o en leche para bovino y porcino

v.m.d. nv - salicilato sodio - polvo para administraciÓn en agua de bebida o en leche - salicilato sodio 1000mg - salicilato de sodio - porcino; terneros

DOPHACYL 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA BOVINO Y PORCINO España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

dophacyl 1000 mg/g polvo para administracion en agua de bebida o en leche para bovino y porcino

dopharma research b.v. - salicilato sodio - polvo para administraciÓn en agua de bebida o en leche - salicilato sodio 1000mg - salicilato de sodio - porcino; terneros

CLAROGRAF 240 mg I/ml SOLUCION INYECTABLE España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

clarograf 240 mg i/ml solucion inyectable

bayer hispania, s.l. - iopromida - excipientes: - medios de contraste para rayos-x, iodados - medios de contraste para rayos-x de baja osmolaridad, hidrosolubles y nefrotrópicos - iopromida