Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

varifarma chile s.p.a. - pasireotida - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

varifarma chile s.p.a. - pasireotida - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

varifarma chile s.p.a. - pasireotida - sin formulas

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

recordati ag [ch] switzerland - pasireotida 0.6 mg/ml - solucion inyectable - cada ml de solución inyectable contiene: diaspartato de pasireotida----0.7524 mg equivalente a pasireotida (cas 396091-73-9)----0.6000 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

recordati ag [ch] switzerland - pasireotida 0.3 mg/ml - solucion inyectable - cada ml de solución inyectable contiene: diaspartato de pasireotida 0.3762 mg equivalente a pasireotida(cas 396091-73-9) 0.3000 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

recordati ag [ch] switzerland - pasireotida 0.9000 mg - solucion inyectable - cada ml de solución inyectable contiene: diaspartato de pasireotida 1.1286 mg equivalente a pasireotida 0.9000 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - los inhibidores de la interleucina, - fiebre periódica syndromesilaris está indicado para el tratamiento de las siguientes antiinflamatorio síndromes de fiebre periódica en adultos, adolescentes y niños menores de 2 años de edad y mayores:criopirina periódicas asociadas a syndromesilaris está indicado para el tratamiento de la criopirina periódicas asociadas a síndromes (caps), que incluyen:muckle-wells síndrome de down (mws),de inicio neonatal multisistémica inflamatoria de la enfermedad (nomid) / crónica infantil, neurológicos, cutáneos, articulares síndrome de down (cinca),las formas graves de los familiares de frío síndrome antiinflamatorio (fcas) / familiar urticaria fría (fcu) se presentan con signos y síntomas más allá de la inducida por el frío de urticaria erupción en la piel. tumor necrosis factor receptor periódicas asociadas a síndrome de down (trampas)ilaris está indicado para el tratamiento de factor de necrosis tumoral (tnf) del receptor periódicas asociadas a síndrome de down (trampas). hyperimmunoglobulin d síndrome de down (hids)/mevalonato quinasa deficiencia (mkd)ilaris está indicado para el tratamiento de hyperimmunoglobulin d síndrome de down (hids)/mevalonato quinasa deficiencia (mkd). la fiebre mediterránea familiar (fmf)ilaris está indicado para el tratamiento de la fiebre mediterránea familiar (fmf). ilaris debe administrarse en combinación con colchicina, si es apropiado. ilaris también está indicado para el tratamiento de:still diseaseilaris está indicado para el tratamiento activo de la enfermedad, incluyendo la del adulto enfermedad de still de inicio (esia) y sistémica de la artritis idiopática juvenil (sjia) en pacientes mayores de 2 años de edad y mayores que han respondido de forma inadecuada a la terapia previa con los no-esteroides anti-inflamatorios no esteroideos (aine) y los corticosteroides sistémicos. ilaris puede ser administrado como monoterapia o en combinación con metotrexato. gotosa arthritisilaris está indicado para el tratamiento sintomático de pacientes adultos con frecuentes los ataques de artritis gotosa (al menos 3 ataques en los últimos 12 meses) en los cuales no esteroides anti-inflamatorios no esteroideos (aine) y colchicina están contraindicados, no son toleradas, o no dar una respuesta adecuada, y en quien cursos repetidos de corticoides no son apropiados.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketoconazol - síndrome de cushing - antimicóticos para uso sistémico - ketoconazol hra está indicado para el tratamiento del síndrome de cushing endógeno en adultos y adolescentes mayores de 12 años..

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

recordati ag suiza - pamoato de pasireotida (som230) 54,8401 mg correspondiente a 40mg de base de pasireotida - polvo y disolvente para suspension inyectable - cada vial contiene: pamoato de pasireotida (som230) 54,8401 mg correspondiente a 40mg de base de pasireotida* * la relación sal/base es de 1.371

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

recordati ag suiza - pamoato de pasireotida (som230) 27,4201mg correspondiente a 20mg de base de pasireotida - polvo y disolvente para suspension inyectable - cada vial contiene: pamoato de pasireotida (som230) 27,4201 mg correspondiente a 20mg de base de pasireotida* * la relación sal/base es de 1.371