Unión Europea - noruego - EMA (European Medicines Agency)

correvio - vernakalant hydrochloride - atrieflimmer - hjertetapi - rask konvertering av siste utbruddet atrieflimmer sinus rytme i voksne:for ikke-kirurgi pasienter: atrieflimmer .

Unión Europea - noruego - EMA (European Medicines Agency)

opk biotech netherlands bv - hemoglobin glutamer-200 (bovine) - blod erstatter og perfusjon lØsninger - hunder - oksyglobin gir oksygenbærende støtte til hunder som forbedrer de kliniske tegnene på anemi i minst 24 timer, uavhengig av den underliggende tilstanden.

Noruega - noruego - Statens legemiddelverk

norbrook laboratories limited - marbofloksacin / klotrimazol / deksametasonacetat - Øredråper, suspensjon - 3 mg/ ml / 10 mg/ ml / 1 mg/ ml

Unión Europea - noruego - EMA (European Medicines Agency)

vétoquinol sa - cimicoxib - muskel-skjelettsystemet - hunder - lette smerter og betennelser forbundet med slitasjegikt. behandling av perioperativ smerte på grunn av ortopediske eller bløtvevsoperasjoner.

Unión Europea - noruego - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginase - forløpercellelymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiske midler - spektril er indisert som en komponent i antineoplastisk kombinasjonsbehandling for behandling av akutt lymfoblastisk leukemi (all) hos barn fra fødsel til 18 år og voksne.

Noruega - noruego - Statens legemiddelverk

intervet international bv - 5831 an - karbimazol - depottablett - 15 mg

Noruega - noruego - Statens legemiddelverk

intervet international bv - 5831 an - karbimazol - depottablett - 10 mg

Noruega - noruego - Statens legemiddelverk

baxalta innovations gmbh - albumin, humant - infusjonsvæske, oppløsning - 200 g/ l

Unión Europea - noruego - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - multippelt myelom - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Unión Europea - noruego - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - teclistamab - multippelt myelom - antineoplastiske midler - tecvayli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.