Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - necitumumab - carcinoma, pulmón no microcítico - agentes antineoplásicos - portrazza en combinación con la quimioterapia de gemcitabina y cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con receptor localmente avanzado o metastático factor de crecimiento epidérmico (egfr) expresión de cáncer de pulmón de células no pequeñas escamosas que no han recibido quimioterapia previa para esta condición.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - ofatumumab - sin formulas

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - sacituzumab govitecan - breast neoplasms; triple negative breast neoplasms - agentes antineoplásicos - trodelvy as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic triple-negative breast cancer (mtnbc) who have received two or more prior systemic therapies, including at least one of them for advanced disease.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucemia, linfocítica, crónica, b-cell - anticuerpos monoclonicos - que no habían recibido tratamiento de leucemia linfocítica crónica (cll): arzerra en combinación con clorambucilo o bendamustina está indicado para el tratamiento de los pacientes con llc que no han recibido terapia previa y que no son elegibles para la fludarabina de la terapia basada en. la recaída de la leucemia linfocítica crónica: arzerra está indicado en combinación con fludarabina y ciclofosfamida en el tratamiento de pacientes adultos con recaída de la leucemia linfocítica crónica. llc refractaria: arzerra está indicado para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica en pacientes que son refractarios a fludarabina y alemtuzumab.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis ireland ltd - ofatumumab - la esclerosis múltiple remitente-recurrente - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - neoplasias de la mama - agentes antineoplásicos - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - pertuzumab - neoplasias de la mama - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - el cáncer de mama metastásico:perjeta es indicado para su uso en combinación con trastuzumab y docetaxel en pacientes adultos con her2-positivo metastásico o localmente recurrente no resecables de cáncer de mama, que no han recibido previamente la terapia anti-her2 o quimioterapia para su enfermedad metastásica. tratamiento neoadyuvante del cáncer de mama:perjeta es indicado para su uso en combinación con trastuzumab y quimioterapia para el tratamiento neoadyuvante de pacientes adultos con her2-positivo, localmente avanzado, inflamatoria, o etapa temprana de cáncer de mama en alto riesgo de recurrencia.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - panitumumab - neoplasias colorrectales - agentes antineoplásicos - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. en segunda línea, en combinación con folfiri para los pacientes que han recibido de primera línea fluoropirimidina basado en la quimioterapia (excluyendo irinotecan). , como monoterapia después del fracaso de la fluoropirimidina-, oxaliplatino, y irinotecan que contienen los regímenes de quimioterapia.

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

productos roche, s.a. - pertuzumab - concentrado para solucion para infusion - 420 mg / 14 ml

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

productos roche, s.a. - pertuzumab - trastuzumab - concentrado para solucion para infusion - polvo liofilizado para infusion intravenosa - 420 mg / 14 ml / 440 mg