Suiza - alemán - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

celaflor gmbh - rapsöl - 003743-00 - deutschland - netz- und haftmittel ; akarizid ; insektizid ;

Suiza - alemán - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

celaflor gmbh - rapsöl - 003743-61 - deutschland - netz- und haftmittel ; akarizid ; insektizid ;

Unión Europea - alemán - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastische mittel - rydapt ist indiziert:in kombination mit standard-daunorubicin und cytarabine induktions-und hochdosis cytarabine konsolidierung chemotherapie, sowie bei patienten in komplettremission, gefolgt von rydapt monotherapie zur erhaltungstherapie bei erwachsenen patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer leukämie (aml), die flt3-mutation-positivem (siehe abschnitt 4. 2);als monotherapie zur behandlung von erwachsenen patienten mit aggressiver systemischer mastozytose (asm), systemische mastozytose mit assoziierten hämatologischen neoplasie (sm-ahn), oder der mast-zell-leukämie (mcl).

Unión Europea - alemán - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - alpelisib - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - piqray ist indiziert in kombination mit fulvestrant für die behandlung von postmenopausalen frauen und männern mit hormon-rezeptor (hr)-positiven, humanen epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor 2 (her2)-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs, die mit einer pik3ca-mutation nach fortschreiten der erkrankung folgenden endokrine therapie als monotherapie (siehe abschnitt 5.

Unión Europea - alemán - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. siehe abschnitte 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Alemania - alemán - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

heumann pharma gmbh & co. generica kg (8120809) - erlotinibhydrochlorid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; erlotinibhydrochlorid (32273) 163,9 milligramm

Alemania - alemán - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

heumann pharma gmbh & co. generica kg (8120809) - erlotinibhydrochlorid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; erlotinibhydrochlorid (32273) 109,267 milligramm

Alemania - alemán - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

heumann pharma gmbh & co. generica kg (8120809) - erlotinibhydrochlorid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; erlotinibhydrochlorid (32273) 27,317 milligramm

Unión Europea - alemán - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - gefitinib - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - iressa ist angezeigt zur behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs mit aktivierenden mutationen des epidermalen-wachstums-faktor-rezeptor-tyrosin-kinase.

Suiza - alemán - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - vemurafenibum - filmtabletten - vemurafenibum 240 mg, hypromellosi acetas succinas, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto, natrium 5.6 mg. - behandlung von nicht resezierbaren oder metastasierten melanom patienten mit einer braf v600 mutation - synthetika