Unión Europea - francés - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - préparations antianémiques - traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (irc) chez les adultes et les patients pédiatriques. traitement de l'anémie symptomatique chez les adultes chez les patients avec cancer non myéloïde recevant une chimiothérapie.

Unión Europea - francés - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leucémie, myéloïde, aiguë - agents antinéoplasiques - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Unión Europea - francés - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nilotinib - leucémie, myélogène, chronique, bcr-abl positif - agents antinéoplasiques - tasigna est indiqué pour le traitement des patients adultes et pédiatriques nouvellement diagnostiqués porteurs du chromosome philadelphie positive leucémie myéloïde chronique (lmc) en phase chronique,les patients pédiatriques avec chromosome de philadelphie positif de la lmc en phase chronique avec une résistance ou une intolérance à un traitement antérieur incluant l'imatinib. tasigna est indiqué pour le traitement des patients adultes et pédiatriques nouvellement diagnostiqués porteurs du chromosome philadelphie positive leucémie myéloïde chronique (lmc) en phase chronique,les patients adultes en phase chronique et en phase d'accélération à chromosome philadelphie positif de la lmc à la résistance ou à une intolérance à un traitement antérieur incluant l'imatinib. les données d'efficacité chez les patients atteints de lmc en crise blastique ne sont pas disponibles,les patients en phase chronique à chromosome philadelphie positif de la lmc à la résistance ou à une intolérance à un traitement antérieur incluant l'imatinib.

Unión Europea - francés - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurine - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - agents antinéoplasiques - rydapt est indiqué:en combinaison avec le standard de la daunorubicine et la cytarabine induction et de hautes doses de cytarabine chimiothérapie de consolidation, et pour les patients en réponse complète suivie par rydapt seul agent de traitement d'entretien chez les patients adultes ayant récemment reçu un diagnostic de leucémie myéloïde aiguë (aml) qui sont en mutation flt3 positive (voir la section 4. 2);en tant que monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints de mastocytose systémique agressive (asm), la mastocytose systémique associée à hématologiques tumeurs (sm ahn), ou un mât, de la leucémie des cellules (mcl).

Unión Europea - francés - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leucémie, myéloïde - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires leo france sa - bumétanide - comprimé - 1,00 mg - composition pour un comprimé > bumétanide : 1,00 mg > amiloride (chlorhydrate d') anhydre : 5 mg . sous forme de : chlorhydrate d'amiloride 5,68 mg

Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

difarmed, sl - fraction flavonoïque purifiée micronisée 500 mg dont 450 mg de diosmine et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine - comprimé - 500 mg dont 450 mg de diosmine et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine - pour un comprimé > fraction flavonoïque purifiée micronisée 500 mg dont 450 mg de diosmine et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine - pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de référence de cette autorisation d'importation parallèle : daflon 500 mg, comprimé pelliculé

Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharma lab - fraction flavonoïque purifiée micronisée 500 mg dont 450 mg de diosmine et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine - comprimé - 500 mg dont 450 mg de diosmine et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine - pour un comprimé > fraction flavonoïque purifiée micronisée 500 mg dont 450 mg de diosmine et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine - pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de référence de cette autorisation d'importation parallèle : daflon 500 mg, comprimé pelliculé

Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bb farma srl - fraction flavonoïque purifiée micronisée 500 mg dont 450 mg de diosmine et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine - comprimé - pour un comprimé > fraction flavonoïque purifiée micronisée 500 mg dont 450 mg de diosmine et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine - pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de référence de cette autorisation d'importation parallèle : daflon 500 mg, comprimé pelliculé

Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

difarmed, sl - fraction flavonoïque purifiée micronisée 1000 mg quantité correspondant à : diosmine 900 mg et quantité correspondant à : hespéridine 100 mg - comprimé - pour un comprimé > fraction flavonoïque purifiée micronisée 1000 mg quantité correspondant à : diosmine 900 mg et quantité correspondant à : hespéridine 100 mg - pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de référence de cette autorisation d'importation parallèle : daflon 1000 mg, comprimé pelliculé