Capecitabine SUN Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabine - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabine - capecitabine is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten na chirurgie van stadium-iii (colonkanker van dukes 'stadium-c). capecitabine is geïndiceerd voor de behandeling van uitgezaaide darmkanker. capecitabine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van gevorderde maagkanker in combinatie met op platina gebaseerde regime. capecitabine in combinatie met docetaxel is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. capecitabine is ook geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van taxanen en een anthracycline-bevattende chemotherapie regime of voor wie verder anthracycline-therapie is niet geïndiceerd.

Cerenia Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

cerenia

zoetis belgium sa - maropitant citraat - maagdarmkanaal en metabolisme - dogs; cats - tabletten honden: ter voorkoming van misselijkheid geïnduceerd door chemotherapie. voor de preventie van braken veroorzaakt door reisziekte. voor de preventie en behandeling van braken, in combinatie met cerenia-oplossing voor injectie en in combinatie met andere ondersteunende maatregelen. oplossing voor injectiondogs:voor de behandeling en preventie van misselijkheid veroorzaakt door chemotherapie. voor de preventie van braken behalve die veroorzaakt door reisziekte. voor de behandeling van braken, in combinatie met andere ondersteunende maatregelen. voor de preventie van peri-operatieve misselijkheid en braken en verbetering van herstel na algemene anesthesie na gebruik van de μ-opiaatreceptoragonist morfine. katten: voor de preventie van braken en de vermindering van misselijkheid, behalve die veroorzaakt door reisziekte. voor de behandeling van braken, in combinatie met andere ondersteunende maatregelen.

MabCampath Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

mabcampath

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leukemie, lymfocytisch, chronisch, b-cel - antineoplastische middelen - mabcampath is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met b-cel chronische lymfatische leukemie (bcll) voor wie chemotherapie met fludarabine niet geschikt is.

Aldemyl 4,6 mg/24 uur, pleisters voor transdermaal gebruik Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aldemyl 4,6 mg/24 uur, pleisters voor transdermaal gebruik

mylan b.v. - rivastigmine - pleister voor transdermaal gebruik - bruine inkt ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat, methylacrylaat, acrylzuur, tetramethylsuccinodinitril ; copolymeer van butylmethacrylaat-methylmethacrylaat ; dimeticon (e 900) ; polyester ; polyesterfilm, gefluorideerd ; polyethyleen ; siliconen kleefstof bio-psa q7-4302, - rivastigmine

Aldemyl 9,5 mg/24 uur, pleisters voor transdermaal gebruik Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aldemyl 9,5 mg/24 uur, pleisters voor transdermaal gebruik

mylan b.v. - rivastigmine - pleister voor transdermaal gebruik - bruine inkt ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat, methylacrylaat, acrylzuur, tetramethylsuccinodinitril ; copolymeer van butylmethacrylaat-methylmethacrylaat ; dimeticon (e 900) ; polyester ; polyesterfilm, gefluorideerd ; polyethyleen ; siliconen kleefstof bio-psa q7-4302, - rivastigmine

Chromium [51Cr] EDTA, oplossing voor injectie 3,7 MBq/ml Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

chromium [51cr] edta, oplossing voor injectie 3,7 mbq/ml

ge healthcare b.v. - chroom cr 51 edetaat - oplossing voor injectie - benzylalcohol (e 1519) 10 mg/ml ; chroom(iii)edetaat ; dinatriumedetaat 2-water ; water voor injectie, - chromium (51 cr) edetate

Clofarabine BioOrganics 1 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clofarabine bioorganics 1 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie

bioorganics bv microweg 22 6545 cm nijmegen - clofarabine - concentraat voor oplossing voor infusie - natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - clofarabine

Clofarabine Genthon 1 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clofarabine genthon 1 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie

genthon b.v. microweg 22 6545 cm nijmegen - clofarabine 1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - clofarabine

Clofarabine Synthon 1 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clofarabine synthon 1 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie

synthon b.v. microweg 22 6545 cm nijmegen - clofarabine 1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - clofarabine

Fomepizole SERB 5 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fomepizole serb 5 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie

serb s.a. avenue louise 480 1050 brussel (belgiË) - fomepizolsulfaat 8 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; fomepizol 5 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - fomepizole