Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - inmunoglobulina humana de la hepatitis b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - los sueros inmunes e inmunoglobulinas, - prevención de hepatitis b virus (hbv) reinfección en pacientes adultos negativos hbsag y hbv-dna por lo menos una semana después del trasplante del hígado para la hepatitis b inducida por insuficiencia hepática. estado negativo de hbv-dna debe confirmarse dentro de los últimos 3 meses antes de la olt. los pacientes deben ser hbsag negativos antes del inicio del tratamiento. el uso concomitante de una adecuada virostatic agentes deben ser considerados como el estándar de la hepatitis b re-profilaxis de la infección.

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

novo nordisk venezuela casa de representacion, c.a. - insulina humana isofana - insulina humana - suspension - 100 ui / ml

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

eli lilly y compaÑia de venezuela, s.a. - (insulina humana isofana - insulina humana - suspension - 100 u / ml

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - inmunoglobulina humana de la hepatitis b - immunization, passive; hepatitis b - inmunoglobulinas específicas - inmunoprofilaxis de la hepatitis b - en caso de exposición accidental en los no inmunizados materias (incluyendo a las personas cuya vacunación isincomplete o estado desconocido). - en haemodialysed pacientes, hasta que la vacunación se ha convertido en efectivo. - en el recién nacido de un portador del virus de la hepatitis b de la madre. - en pacientes que no muestran una respuesta inmune (no medible de la hepatitis b, anticuerpos) después de la vacunación y para quienes un continuo de prevención es necesario debido a que el continuo riesgo de ser infectadas con la hepatitis b. también deben tenerse en cuenta a otros oficiales de la orientación en el uso adecuado de la inmunoglobulina humana antihepatitis b de uso intramuscular.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

csl behring s.a. - albumina humana - soluciÓn para perfusiÓn - 200 g/l inyectable perfusión 100 ml - albumina humana 200 g - albúmina

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

eli lilly and company.- u.s.a. - insulina humana isofana / insulina humana -

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

global med farma s.a.c. - inmunoglobulina hepatitis b; - solucion inyectable - por otros1 ml; inmunoglobulina hepatitis b 100.000000 ui; - inmunoglobulina antihepatitis b

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

instituto grifols s.a. - inmunoglobulina humana antihepatitis b - soluciÓn inyectable - 1.000 ui inyectable 5 ml - inmunoglobulina humana antihepatitis b 200 ui - inmunoglobulina antihepatitis b

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - humanos papillomavirus1 de la proteína l1 tipo 16, virus del papiloma humano tipo 18 de la proteína l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - vacunas - cervarix es una vacuna para su uso desde la edad de 9 años para la prevención de las lesiones premalignas de ano-genital (cuello uterina, vulvares, vaginales y anales) y cáncer cervical y anal causalmente relacionados con ciertos tipos oncogénicos del virus del papiloma humano (vph). ver secciones 4. 4 y 5. 1 para obtener información importante sobre los datos que respaldan esta indicación. el uso de cervarix debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - humanos el factor de coagulación viii, human factor de von willebrand - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - la enfermedad de von willebrand (vwd)profilaxis y tratamiento de la hemorragia o sangrado quirúrgico en pacientes con enfermedad de von willebrand, cuando la desmopresina (ddavp) el tratamiento por sí sola es ineficaz o está contraindicado. hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii de la deficiencia)de la profilaxis y tratamiento de hemorragias en pacientes con hemofilia a.