Ecoporc Shiga Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ecoporc shiga

ceva santé animale - genéticamente modificados recombinante toxina shiga-2e antígeno - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - cerdos - activo de vacunación de los lechones desde la edad de cuatro días, para reducir la mortalidad y los signos clínicos de edema de la enfermedad causada por la toxina shiga 2e producida por escherichia coli (stec). inicio de la inmunidad: 21 días después de la vacunación. duración de la inmunidad: 105 días después de la vacunación.

ECOPORC SHIGA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO (100 DOSIS) España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ecoporc shiga suspension inyectable para porcino (100 dosis)

idt biologika gmbh - toxina shiga (stx2) recombinante de e. coli, antigeno stx2e recombinante modificado geneticamente de e. coli - suspensiÓn inyectable - excipientes: hidroxido de aluminio, tiomersal, agua para preparaciones inyectables, glutaraldehido - escherichia - porcino

ECOPORC SHIGA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO (50 DOSIS) España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ecoporc shiga suspension inyectable para porcino (50 dosis)

idt biologika gmbh - toxina shiga (stx2) recombinante de e. coli, antigeno stx2e recombinante modificado geneticamente de e. coli - suspensiÓn inyectable - excipientes: hidroxido de aluminio, tiomersal, agua para preparaciones inyectables, glutaraldehido - escherichia - porcino

Zalmoxis Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - alogénicas células t genéticamente modificadas con un vector retroviral de codificación para una forma truncada del receptor de factor de crecimiento nervioso humano baja afinidad (Δlngfr) y el herpes simple y timidinquinasa del virus (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agentes antineoplásicos - zalmoxis está indicado como tratamiento adyuvante en el trasplante de células madre hematopoyéticas haploidénticas (tcmh) en pacientes adultos con neoplasias malignas hematológicas de alto riesgo.

Breyanzi Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

breyanzi

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - agentes antineoplásicos - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

TruScient Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

truscient

zoetis belgium sa - dibotermin alfa - proteínas morfogenéticas óseas - perros - agente osteoinductivo para uso en el tratamiento de fracturas de huesos largos como complemento de la atención quirúrgica estándar con reducción de fracturas abiertas en perros.

Osigraft Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

osigraft

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - fracturas tibiales - los medicamentos para el tratamiento de enfermedades de los huesos, las proteínas morfogenéticas de hueso - tratamiento de no sindical de tibia de por lo menos 9 meses de duración, secundario a trauma, en pacientes esqueléticamente maduros, en casos donde ha fracasado el tratamiento anterior con autoinjerto o el uso de autoinjerto es inviable.

VECTORMUNE FP- LT Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

vectormune fp- lt

ceva salud animal - contiene un virus vivo genéticamente modificado para la vacunación de aves reproductoras, postura y engorda. la vacuna de la viruela aviar ha sido genéticamente modificada para contener y expresar antígenos claves protectores de laringotraqueítis. - contiene un virus vivo genéticamente modificado para la vacunación de aves reproductoras, postura y engorda. la vacuna de la viruela aviar ha sido genéticamente modificada para contener y expresar antígenos claves protectores de laringotraqueítis. - - aves;

VECTORMUNE FP-LT + AE Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

vectormune fp-lt + ae

ceva salud animal - contiene un virus vivo activo genéticamente modificado para la vacunación de aves reproductoras y de postura. la vacuna también contiene un virus vivo convencional como una ayuda en la prevención de encefalomielitisaviar. la vacuna de la viruela aviar ha sido genéticamente modificada para contener y expresar antígenos claves protectores de laringotraqueítis. - contiene un virus vivo activo genéticamente modificado para la vacunación de aves reproductoras y de postura. la vacuna también contiene un virus vivo convencional como una ayuda en la prevención de encefalomielitisaviar. la vacuna de la viruela aviar ha sido genéticamente modificada para contener y expresar antígenos claves protectores de laringotraqueítis. - - aves;

Imcivree Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

imcivree

rhythm pharmaceuticals netherlands b.v. - setmelanotide - obesidad - preparaciones antiobesidad, excl. productos dietéticos - imcivree is indicated for the treatment of obesity and the control of hunger associated with genetically confirmed bardet biedl syndrome (bbs), loss-of-function biallelic pro-opiomelanocortin (pomc), including pcsk1, deficiency or biallelic leptin receptor (lepr) deficiency in adults and children 6 years of age and above.