Mylotarg Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mylotarg

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicina - leucemia, mieloide, aguda - agentes antineoplásicos - mylotarg está indicado para la terapia de combinación con daunorrubicina (dnr) y citarabina (arac) para el tratamiento de los pacientes la edad de 15 años y más con los no tratados previamente, de novo cd33-positivo en leucemia mieloide aguda (lma), excepto la leucemia promielocítica aguda (apl).

MYLOTARG GENTUZUMAB OZOGAMICIN 5MG POLVO LIOFILIZADO PARA INFUSION INT Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

mylotarg gentuzumab ozogamicin 5mg polvo liofilizado para infusion int

laboratorios wyeth, s.a. - gentuzumab ozogamicina - polvo liofilizado para infus.intravenosa - 5mg/vial

Perjeta Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

perjeta

roche registration gmbh  - pertuzumab - neoplasias de la mama - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - el cáncer de mama metastásico:perjeta es indicado para su uso en combinación con trastuzumab y docetaxel en pacientes adultos con her2-positivo metastásico o localmente recurrente no resecables de cáncer de mama, que no han recibido previamente la terapia anti-her2 o quimioterapia para su enfermedad metastásica. tratamiento neoadyuvante del cáncer de mama:perjeta es indicado para su uso en combinación con trastuzumab y quimioterapia para el tratamiento neoadyuvante de pacientes adultos con her2-positivo, localmente avanzado, inflamatoria, o etapa temprana de cáncer de mama en alto riesgo de recurrencia.

Phesgo Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

phesgo

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - neoplasias de la mama - agentes antineoplásicos - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.

PERJETA (PERTUZUMAB) 420 mg/14ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA INFUSION Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

perjeta (pertuzumab) 420 mg/14ml concentrado para solucion para infusion

productos roche, s.a. - pertuzumab - concentrado para solucion para infusion - 420 mg / 14 ml

PERJETA (PERTUZUMAB) 420 mg / 14ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA INFUSION - HERCEPTIN (TRASTUZUMAB) 440 mg POLVO LIOFILIZADO PARA INFUSION INTRAVENOSA COMBO Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

perjeta (pertuzumab) 420 mg / 14ml concentrado para solucion para infusion - herceptin (trastuzumab) 440 mg polvo liofilizado para infusion intravenosa combo

productos roche, s.a. - pertuzumab - trastuzumab - concentrado para solucion para infusion - polvo liofilizado para infusion intravenosa - 420 mg / 14 ml / 440 mg

Lemtrada Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

lemtrada

sanofi belgium - alemtuzumab - esclerosis múltiple - inmunosupresores selectivos - lemtrada está indicado para pacientes adultos con esclerosis múltiple remitente recidivante (emrr) con enfermedad activa definida por características clínicas o de imagen.