Exviera Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

exviera

abbvie ltd - dasabuvir sódico - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - exviera está indicado en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la hepatitis c crónica (chc) en adultos. para el virus de la hepatitis c (vhc) de genotipo específico de la actividad.

Sirturo Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sirturo

janssen-cilag international nv - fumarato de bedaquilina - tuberculosis, resistente a múltiples fármacos - antimicobacterianos - sirturo está indicado para su uso como parte de una combinación adecuada para el régimen pulmonar de la tuberculosis multirresistente (mdr tb) en adultos y en adolescentes (de 12 años a menos de 18 años de edad y un peso de menos de 30 kg) cuando un efectivo régimen de tratamiento no puede ser de otra manera, compuesto por razones de resistencia o tolerancia. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Viekirax Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

viekirax

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonavir - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - viekirax está indicado en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la hepatitis c crónica (chc) en adultos. para el virus de la hepatitis c (vhc) de genotipo específico de la actividad.

CLARITROMICINA ACCORD 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

claritromicina accord 250 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

accord healthcare, s.l.u - claritromicina - excipientes: croscarmelosa sodica - macrÓlidos, lincosamidas y estreptograminas - macrólidos - claritromicina

CLARITROMICINA ACCORD 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

claritromicina accord 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

accord healthcare s.l.u. - claritromicina - comprimido recubierto con pelÍcula - 500 mg - claritromicina 500 mg - claritromicina

Brukinsa Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - agentes antineoplásicos - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Sunlenca Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sunlenca

gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 y 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 y 5.

Vanflyta Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leucemia, mieloide - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

KLARICID SUSPENSION PEDIATRICA Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

klaricid suspension pediatrica

abbott laboratories argentina s.a. - claritromicina - suspension reconstituida - claritromicina 125 mg / 5 ml

KLARICID FORTE Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

klaricid forte

abbott laboratories argentina s.a. - claritromicina - granulos p/ reconstituir - claritromicina 250 mg