EVEROLIMUS MYLAN 5 mg Rumanía - rumano - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

everolimus mylan 5 mg

synthon hispania sl - spania - everolimus - compr. - 5mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza

DuoPlavin Unión Europea - rumano - EMA (European Medicines Agency)

duoplavin

sanofi winthrop industrie - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - agenți antitrombotici - duoplavin este indicat pentru prevenirea secundară a evenimentelor atherothrombotic la pacienţii adulţi, luaţi deja clopidogrel şi de acid acetilsalicilic (aas). duoplavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:non st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (pci);st segment elevation acute myocardial infarction (stemi) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Leucofeligen FeLV/RCP Unión Europea - rumano - EMA (European Medicines Agency)

leucofeligen felv/rcp

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live virusului panleucopeniei feline / parvovirus + live virusul rinotraheitei feline + live calicivirus felin + inactivat virusul leucemiei feline - pisici - pentru imunizarea activă a pisicilor de la opt săptămâni împotriva: calicivirozei feline pentru a reduce semnele clinice. feline rinotraheita virală pentru a reduce semnele clinice și excreția virale. feline panleucopenia pentru a preveni leucopenia și pentru a reduce semnele clinice. leucemie felină pentru a preveni viremia persistentă și semne clinice ale bolii asociate. debutul imunității: 3 săptămâni după vaccinarea primară pentru panleucopeniei și leucemie componente, și la 4 săptămâni după vaccinarea primară pentru calicivirus și virusul rinotraheitei componente. durata imunității: la un an după vaccinarea primară pentru toate componentele.

Kevzara Unión Europea - rumano - EMA (European Medicines Agency)

kevzara

sanofi winthrop industrie - sarilumab - artrita, reumatoida - imunosupresoare - kevzara în asociere cu metotrexat (mtx) este indicat pentru tratamentul moderat la sever activă artrita reumatoida (ra) la pacienţii adulţi care au răspuns inadecvat la, sau care sunt intoleranta la unul sau mai multe boli modificarea anti-reumatice droguri (dmard). kevzara poate fi administrat ca monoterapie în caz de intoleranţă la mtx sau atunci când tratamentul cu mtx este inadecvat.

Infanrix Hexa Unión Europea - rumano - EMA (European Medicines Agency)

infanrix hexa

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccinuri - infanrix hexa este indicat pentru vaccinare primară şi de rapel a sugarilor împotriva difteriei, tetanosului, pertussis, hepatita b, poliomielită şi boală cauzată de haemophilus influenzae tip-b.

PEMETREXED ZENTIVA 10 mg/ml Rumanía - rumano - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pemetrexed zentiva 10 mg/ml

synoptis industrial sp. z o.o. - polonia - pemetrexedum - sol. perf. - 10mg/ml - antimetaboliti analogi ai acidului folic

Hexacima Unión Europea - rumano - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-vpi-hb-hib) este indicat pentru vaccinare primară şi de rapel de sugari şi copiii mici la vârsta de șase săptămâni împotriva difteriei, tetanosului, pertussis, hepatita b, poliomielită şi boli invazive cauzate de haemophilus influenzae tip b (hib). utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Hexyon Unión Europea - rumano - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccinuri - hexyon (dtap-vpi-hb-hib) este indicat pentru vaccinare primară şi de rapel de sugari şi copiii mici la vârsta de șase săptămâni împotriva difteriei, tetanosului, pertussis, hepatita b, poliomielită şi boli invazive cauzate de haemophilus influenzae tip b (hib). utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8) Unión Europea - rumano - EMA (European Medicines Agency)

bluevac btv (previously known as bluevac btv8)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - immunologicals - sheep; cattle - sheepactive de vaccinare împotriva bolii limbii albastre, serotip 8, pentru prevenirea viremiei * și reducerea semnelor clinice. debutul imunității: 20 de zile după a doua doză. durata imunității: 1 an după a doua doză. cattleactive de vaccinare împotriva bolii limbii albastre, serotip 8, pentru a preveni viremia. debutul imunității: 31 de zile după a doua doză. durata imunității: 1 an după a doua doză.

BTVPUR AlSap 1 Unión Europea - rumano - EMA (European Medicines Agency)

btvpur alsap 1

merial - virusul antigenului serotip-1 al virusului albastru - immunologicals - sheep; cattle - imunizarea activă a ovinelor și bovinelor pentru a preveni viremia și pentru a reduce semnele clinice cauzate de virusul febrei catarale ovine serotipul 1. debutul imunității a fost demonstrat la trei săptămâni după vaccinarea primară. durata imunității pentru bovine și oi este de un an după vaccinarea primară.