Lidoposterin 50 mg/g rektaalivoide Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lidoposterin 50 mg/g rektaalivoide

dr. kade pharmazeutische fabrik gmbh - lidocaine - rektaalivoide - 50 mg/g - lidokaiini

CINACALCET ARISTO 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cinacalcet aristo 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen

aristo pharma gmbh - cinacalcetum hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 30 mg - sinakalseetti

CINACALCET ARISTO 60 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cinacalcet aristo 60 mg tabletti, kalvopäällysteinen

aristo pharma gmbh - cinacalcetum hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 60 mg - sinakalseetti

CINACALCET ARISTO 90 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cinacalcet aristo 90 mg tabletti, kalvopäällysteinen

aristo pharma gmbh - cinacalcetum hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 90 mg - sinakalseetti

EPI-CELL 2 mg/ml injektioneste, liuos Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

epi-cell 2 mg/ml injektioneste, liuos

stada arzneimittel ag - epirubicini hydrochloridum - injektioneste, liuos - 2 mg/ml - epirubisiini

Tibsovo Unión Europea - finés - EMA (European Medicines Agency)

tibsovo

les laboratoires servier - ivosidenib - leukemia, myeloid, acute; cholangiocarcinoma - antineoplastiset aineet - tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) with an isocitrate dehydrogenase-1 (idh1) r132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an idh1 r132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.

Nobilis IB Primo QX Unión Europea - finés - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib primo qx

intervet international b.v. - linnun tarttuvan bronkiittivirus, kanta d388 - live viral vaccines, domestic fowl - kana - kanojen aktiivinen immunisointi infektion aiheuttaman keuhkoputkitulehduksen qx-kaltaisten varianttien aiheuttaman lintuinfluenssatulehduksen bronkiitin hengityselinten vähentämiseksi.

M-M-RVaxPro Unión Europea - finés - EMA (European Medicines Agency)

m-m-rvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - tuhkarokko virus enders' edmonston kanta (elävä, heikennetty) -, sikotauti-virus jeryl lynn (level b) kanta (elävä, heikennetty), vihurirokkovirus wistar ra 27/3-kanta (elävä, heikennetty) - rubella; mumps; immunization; measles - rokotteet - m-m-rvaxpro-rokote on tarkoitettu samanaikainen rokotus tuhkarokkoa, sikotautia ja vihurirokkoa yksilöiden 12 kuukautta tai vanhempi. käytettäväksi tuhkarokkoepidemiatapauksissa tai altistuksen jälkeiseen rokottamiseen tai aiemmin rokottamattomilla lapsilla vanhempi kuin 12 kuukautta, jotka ovat kosketuksissa vastustuskyvyttömien, raskaana olevien naisten ja henkilöiden, jotka todennäköisesti sikotaudille ja vihurirokolle.

Eldepryl 5 mg tabletti Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

eldepryl 5 mg tabletti

orion corporation - selegiline hydrochloride - tabletti - 5 mg - selegiliini

Eldepryl 10 mg tabletti Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

eldepryl 10 mg tabletti

orion corporation - selegiline hydrochloride - tabletti - 10 mg - selegiliini