Alecensa Unión Europea - islandés - EMA (European Medicines Agency)

alecensa

roche registration gmbh - alectinib hýdróklóríð - krabbamein, lungnakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - alecensa sem einlyfjameðferð er ætlað til fyrstu meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með lungnakrabbamein (anaplastic lymphoma kinase (alk)) sem ekki er lungnakrabbamein (nsclc). alecensa eitt og sér er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með t‑jákvæð háþróaður nsclc áður meðhöndluð með crizotinib.

Lorviqua Unión Europea - islandés - EMA (European Medicines Agency)

lorviqua

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - krabbamein, lungnakrabbamein - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Lumeblue (previously known as Methylthioninium chloride Cosmo) Unión Europea - islandés - EMA (European Medicines Agency)

lumeblue (previously known as methylthioninium chloride cosmo)

alfasigma s.p.a. - metýlþíóníumklóríð - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Ameluz Unión Europea - islandés - EMA (European Medicines Agency)

ameluz

biofrontera bioscience gmbh - 5-amínólevúlínsýru hýdróklóríð - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - Æxlishemjandi lyf - meðferð geislunarhyrning vægt til meðallagi á andlit og höfði (olsen bekk 1 til 2; sjá kafla 5. 1) og á sviði cancerization í fullorðnir. meðferð yfirborðsleg og/eða hnúðóttur grunn klefi krabbamein óhæf til skurðaðgerð vegna hægt meðferð-tengjast dánar og/eða fátækur snyrtivörur niðurstöðu í fullorðnir.

Tambocor Tafla 100 mg Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tambocor tafla 100 mg

viatris aps - flecainidum acetat - tafla - 100 mg

Cinacalcet STADA Filmuhúðuð tafla 90 mg Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cinacalcet stada filmuhúðuð tafla 90 mg

stada arzneimittel ag - cinacalcetum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 90 mg

Cinacalcet STADA Filmuhúðuð tafla 60 mg Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cinacalcet stada filmuhúðuð tafla 60 mg

stada arzneimittel ag - cinacalcetum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 60 mg

Cinacalcet STADA Filmuhúðuð tafla 30 mg Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cinacalcet stada filmuhúðuð tafla 30 mg

stada arzneimittel ag - cinacalcetum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 30 mg

Isoptin retard Forðatafla 120 mg Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

isoptin retard forðatafla 120 mg

viatris aps - verapamilum hýdróklóríð - forðatafla - 120 mg

Cinacalcet Mylan Unión Europea - islandés - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet mylan

mylan pharmaceuticals limited - cinacalcet hýdróklóríð - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - kalsíumsterastasis - meðferð við framhaldsskemmdum af völdum skjaldvakabólgu (hpt) hjá sjúklingum með nýrnasjúkdóm á lokastigi (esrd) við viðhaldsskilunarmeðferð. cinacalcet mylan kann að vera notað sem hluti af lækninga meðferð þar á meðal fosfórinn bindi og/eða d notaðir, eins og við. lækkun álíka í sjúklinga með:súrefnismettun carcinomaprimary hpt fyrir hvern parathyroidectomywould að vera fram á grundvelli blóðvatn kalsíum (eins og skilgreind af viðeigandi meðferð leiðbeiningar) en í hvern parathyroidectomy er ekki vísindalega viðeigandi eða er ætlað.