Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)
recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - agentes antineoplásicos - qarziba está indicado para el tratamiento de neuroblastoma de alto riesgo en pacientes mayores de 12 meses y más, que han recibido previamente quimioterapia de inducción y consigue al menos una respuesta parcial, seguido por terapia mieloablativa y el trasplante de células madre, así como en pacientes con historia de recaída o refractario, neuroblastoma, con o sin enfermedad residual. antes del tratamiento del neuroblastoma recidivante, cualquier enfermedad que progrese activamente debe estabilizarse mediante otras medidas adecuadas. en pacientes con una historia de recaída/refractario de la enfermedad y en pacientes que no han conseguido una respuesta completa después de la terapia de primera línea, qarziba debe ser combinado con la interleucina 2 (il 2).
Chile -
español -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
fabrazyme liofilizado para perfusión 35 mg (agalsidasa beta)
sanofi-aventis de chile s.a. - agalsidasa beta - sin formulas
Chile -
español -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
fabrazyme liofilizado para concentrado para solución para perfusión 5 mg (agalsidasa beta)
sanofi-aventis de chile s.a. - agalsidasa beta - sin formulas
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
fabrazyme
sanofi b.v. - agalsidase beta - enfermedad de fabry - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - fabrazyme está indicado para la terapia de reemplazo enzimático a largo plazo en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de fabry (deficiencia de α-galactosidasa-a).
Venezuela -
español -
Instituto Nacional de Higiene
fabrazyme (agalsidasa beta) 5 mg/ml polvo liofilizado para infusion intravenosa.
sanofi-aventis de venezuela, s.a. - agalsidasa beta - polvo - 5 mg/ml
Chile -
español -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
fabrazyme (agalsidasa beta) liofilizado para perfusión intravenosa 35 mg
sanofi-aventis de chile s.a. - agalsidasa beta - sin formulas
Chile -
español -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
fabrazyme liofilizado para perfusión intravenosa 5 mg (agalsidasa beta)
sanofi-aventis de chile s.a. - agalsidasa beta - sin formulas
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
replagal
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidasa alfa - enfermedad de fabry - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - replagal está indicado para la terapia de reemplazo enzimático a largo plazo en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de fabry (deficiencia de α-galactosidasa-a).
Ecuador -
español -
Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria
fabrazyme (agalsidasa beta) inyectable, 35 mg
genzyme corporation estados unidos - agalsidasa beta 35 mg/vial - polvo liofilizado para reconstituir, inyectable por infusiÓn intravenosa - cada vial contiene: agalsidasa beta 37 mg* * provee 35 mg de agalsidasa beta después de la reconstitución
Perú -
español -
DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
fabrazyme 35 mg polvo para solucion inyectable
genzyme del peru s.a.c. - agalsidasa beta; - polvo para solucion inyectable - por vial ; agalsidasa beta 35.000000 mg; - agalsidasa beta