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intervet international bv - clostridium-perfringens-type-a alfa toxoide - inmunológicos para aves - pollo - para la inmunización activa de pollos para proporcionar inmunización pasiva contra la enteritis necrótica a su progenie, durante el período de postura. para reducir la mortalidad y la incidencia y la gravedad de las lesiones causadas por la enteritis necrótica inducida por clostridium-perfringens-tipo-a. la eficacia se demostró mediante el desafío de los pollitos aproximadamente tres semanas después de la eclosión. el inicio de la transferencia pasiva de inmunidad: 6 semanas después de la finalización del procedimiento de vacunación. la duración de la transferencia pasiva de inmunidad: 51 semanas después de la finalización del procedimiento de vacunación.

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valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vacunas - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

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novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - antígenos de superficie del virus de la gripe (hemaglutinina y neuraminidasa) de la cepa a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacunas - inmunización activa contra el subtipo h5n1 del virus influenza a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

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glaxosmithkline biologicals s.a. - virus de la gripe dividido, inactivado, que contiene el antígeno: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) como la cepa utilizada (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacunas - profilaxis de la influenza en una situación de pandemia oficialmente declarada. la vacuna contra la influenza pandémica debe usarse de acuerdo con la guía oficial.

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glaxosmithkline biologicals s.a. - virus de la gripe dividido, inactivado, que contiene el antígeno: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) como la cepa utilizada (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacunas - inmunización activa contra el subtipo h5n1 del virus influenza a. esta indicación se basa en la inmunogenicidad de datos de sujetos sanos a partir de la edad de 18 años en adelante tras la administración de dos dosis de la vacuna preparada a partir de a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (véase la sección 5. prepandémico influenza vaccine (h5n1) (split virión, inactivado, con adyuvante) de glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg debe ser utilizado de acuerdo con las directrices oficiales.

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seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vacunas - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

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intervet international bv - toxoide tetánico - inmunológicos para équidos - caballos - inmunización activa de caballos a partir de los 6 meses contra el tétanos para prevenir la mortalidad. inicio de la inmunidad: 2 semanas después de la vacunación primaria courseduration de la inmunidad: 17 meses después de la vacunación primaria curso, 24 meses después de la primera revacunación.

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merial - antígeno del virus de la lengua azul serotipo 8 - immunologicals para ovidae, immunologicals para los bóvidos - sheep; cattle - inmunización activa de ovinos y bovinos para prevenir la viremia * y reducir los signos clínicos causados ​​por el virus de la lengua azul serotipo 8. * (por debajo del nivel de detección por el método de rt-pcr validado en 3. 14log10 copias de arn / ml, lo que indica que no hay transmisión de virus infeccioso). el inicio de la inmunidad se ha demostrado 3 semanas después del ciclo de vacunación primaria. la duración de la inmunidad para bovinos y ovinos es de 1 año después de la vacunación primaria. la duración de la inmunidad aún no está completamente establecida en bovinos u ovinos, aunque los resultados provisionales de estudios en curso demuestran que la duración es de al menos 6 meses después del ciclo de vacunación primaria en ovinos.

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ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - circovirus porcino inactivado tipo 2 (pcv2) - inmunológicos para suidos - cerdos (cerdas y cerdas) - siembra y giltspassive de vacunación de los lechones a través del calostro, después de la inmunización activa de las cerdas y primerizas, para reducir las lesiones en los tejidos linfoides asociados con la infección de pcv2 y como una ayuda para reducir la pcv2-mortalidad vinculada. pigletsactive de vacunación de los lechones para reducir la excreción fecal de pcv2 y la carga del virus en la sangre, y como una ayuda para reducir la pcv2-vinculado con los signos clínicos, incluyendo el síndrome de desgaste, pérdida de peso y la mortalidad, así como para reducir la carga del virus y lesiones en los tejidos linfoides asociados con la infección por pcv2.

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intervet international bv - antígeno inactivo del virus de la influenza aviar entera del subtipo h5n2 (cepa a / pato / potsdam / 1402/86) - inmunológicos para aves - pollo - para la inmunización activa de pollos contra la influenza aviar tipo a, subtipo h5. la eficacia se ha evaluado sobre la base de resultados preliminares en pollos. la reducción de los signos clínicos, la mortalidad y la excreción de virus después de la exposición se mostraron tres semanas después de la vacunación.. se puede esperar que los anticuerpos séricos persistan durante al menos 12 meses después de la administración de dos dosis de vacuna.