Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - carbonato de sevelamer - hyperphosphatemia; renal dialysis - todos los demás productos terapéuticos - renvela está indicado para el control de la hiperfosfatemia en pacientes adultos que reciben hemodiálisis o diálisis peritoneal. renvela también está indicado para el control de la hiperfosfatemia en pacientes adultos con enfermedad renal crónica no en diálisis con fósforo sérico ≥ 1. 78 mmol/l. renvela debe ser usado en el contexto de una terapéutica múltiple, lo cual podría incluir suplementos de calcio, la 1,25-dihidroxi vitamina d3 o uno de sus análogos para el control del desarrollo de la enfermedad ósea renal.

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sanofi b.v. - carbonato de sevelamer - hyperphosphatemia; renal dialysis - todos los demás productos terapéuticos - el carbonato de sevelamer winthrop está indicado para el control de la hiperfosfatemia en pacientes adultos sometidos a hemodiálisis o diálisis peritoneal. el carbonato de sevelamer winthrop también está indicado para el control de la hiperfosfatemia en pacientes adultos con enfermedad renal crónica no en diálisis con fósforo sérico > 1. 78 mmol / l. el carbonato de sevelamer winthrop debe ser usado en el contexto de una terapéutica múltiple, lo cual podría incluir suplementos de calcio, la 1,25-dihidroxi vitamina d3 o uno de sus análogos para el control del desarrollo de la enfermedad ósea renal.

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cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hipercolesterolemia - agentes modificadores de lípidos - cholestagel administrado conjuntamente con un 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-inhibidor de la reductasa (estatinas) está indicado como terapia adyuvante a la dieta para proporcionar una aditiva reducción en niveles de baja densidad lipoproteína colesterol (ldl-c) en pacientes adultos con hipercolesterolemia primaria que no están adecuadamente controlados con una estatina sola. cholestagel como monoterapia está indicado como terapia adyuvante a la dieta para la reducción de niveles elevados de colesterol total y ldl-c en pacientes adultos con hipercolesterolemia primaria, en el que una estatina se considera inadecuado o no es bien tolerado. cholestagel también puede ser utilizado en combinación con ezetimibe, con o sin una estatina en pacientes adultos con hipercolesterolemia primaria, incluyendo a los pacientes con hipercolesterolemia familiar (véase la sección 5.

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sanofi b.v. - imiglucerasa - enfermedad de gaucher - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - cerezyme (imiglucerasa) está indicado como terapia de reemplazo enzimático a largo plazo en pacientes con diagnóstico confirmado de no-neuropática (tipo 1) o la enfermedad de gaucher neuropática crónica (tipo 3) que exhiben clínicamente significativos para nonneurological manifestaciones de la enfermedad. la no-manifestaciones neurológicas de la enfermedad de gaucher incluir una o más de las siguientes condiciones:anemia después de la exclusión de otras causas, tales como el hierro deficiencythrombocytopeniabone de la enfermedad después de la exclusión de otras causas, tales como la vitamina d deficiencyhepatomegaly o esplenomegalia.

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genzyme europe bv - sevelamer clorhidrato - hyperphosphatemia; renal dialysis - todos los demás productos terapéuticos - tasermity está indicado para el control de la hiperfosfatemia en pacientes adultos que reciben hemodiálisis o diálisis peritoneal. clorhidrato de sevelamer debe utilizarse en el contexto de un enfoque terapéutico múltiple, que puede incluir suplementos de calcio, 1,25 dihidroxi vitamina d3 o uno de sus análogos para controlar el desarrollo de la enfermedad ósea renal.

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teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - vylaer spiromax está indicado únicamente en adultos de 18 años o más. asthmavylaer spiromax está indicado en el tratamiento regular del asma, donde el uso de una combinación de corticosteroides inhalados y de larga duración ß2 adrenérgico) es el adecuado:en pacientes no controlados adecuadamente con corticosteroides inhalados y "según sea necesario" inhalados de acción corta ß2 agonistas de los receptores adrenérgicos. orin los pacientes que ya estén adecuadamente controlados con corticoides inhalados y de larga duración ß2 agonistas de los receptores adrenérgicos. copdsymptomatic el tratamiento de los pacientes con epoc grave (fev1 < 50% predicho normal) y un historial de exacerbaciones repetidas, que tienen síntomas significativos a pesar de tratamiento regular con broncodilatadores de acción prolongada.

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teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - budesonide / formoterol teva está indicado únicamente en adultos de 18 años o más. asthmabudesonide/formoterol teva está indicado en el tratamiento regular del asma, donde el uso de una combinación de corticosteroides inhalados y de larga duración ß2 adrenérgico) es el adecuado:en pacientes no controlados adecuadamente con corticosteroides inhalados y "según sea necesario" inhalados de acción corta ß2 agonistas de los receptores adrenérgicos. orin los pacientes que ya estén adecuadamente controlados con corticoides inhalados y de larga duración ß2 agonistas de los receptores adrenérgicos. copdsymptomatic el tratamiento de los pacientes con epoc grave (fev1 < 50% predicho normal) y un historial de exacerbaciones repetidas, que tienen síntomas significativos a pesar de tratamiento regular con broncodilatadores de acción prolongada.

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teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - asma - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - budesonida / formoterol teva pharma b. está indicado únicamente en adultos de 18 años de edad o mayores. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

genzyme corporation [us] united states - imiglucerasa 424 u* *esta provee una dosis extraible de 400 unidades de imiglucerasa - polvo para concentrado para solucion para perfusion - cada vial contiene: imiglucerasa 424 u* *esta provee una dosis extraible de 400 unidades de imiglucerasa

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol, propionato de fluticasona - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - airexar spiromax está indicado solo en adultos mayores de 18 años.. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc)airexar spiromax está indicado para el tratamiento sintomático de pacientes con epoc, con un fev1.