Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

torbet laboratories ireland limited - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - agentes de diagnóstico - este medicamento es solo para uso diagnóstico. para el diagnóstico in vivo de la gastroduodenal helicobacter pylori (h. pylori) .

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shire pharmaceuticals ireland limited - factor ix, antitrombina iii, factor x, factor ii, factor vii, proteinas, protrombina - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - n/a (más de 4 pa) - n/a (más de 4 pa) n/a (más de 4 pa) - factores de la coagulacion ix, ii, vii y x en combinacion

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syn vet-pharma ireland limited - progesterona - sistema de liberaciÓn vaginal - progesterona 1g - progesterona - vacas; novillas

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torrent pharma gmbh / timm juergensen - esomeprazol magnesico - excipientes: azucar , esferas de,lactosa monohidrato,almidon de maiz - agentes contra la Úlcera pÉptica y el reflujo gastroesofÁgico (rge/gord) - inhibidores de la bomba de protones - esomeprazol

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torrent pharma gmbh / timm juergensen - esomeprazol magnesico - excipientes: azucar , esferas de,lactosa monohidrato,almidon de maiz - agentes contra la Úlcera pÉptica y el reflujo gastroesofÁgico (rge/gord) - inhibidores de la bomba de protones - esomeprazol

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biosimilar collaborations ireland limited - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancermetastatic mama cancerogivri está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con her2 positivo de cáncer de mama metastásico (cmm):como monoterapia para el tratamiento de aquellos pacientes que han recibido al menos dos regímenes de quimioterapia para su enfermedad metastásica. quimioterapia previa debe haber incluido al menos una antraciclina y un taxano, a menos que los pacientes no son adecuados para estos tratamientos. los receptores hormonales positivos los pacientes deben también han fracasado la terapia hormonal, a menos que los pacientes no son adecuados para estos treatmentsin combinación con paclitaxel para el tratamiento de aquellos pacientes que no han recibido quimioterapia para su enfermedad metastásica y para los cuales una antraciclina no es suitablein combinación con docetaxel para el tratamiento de aquellos pacientes que no han recibido quimioterapia para su metastásico diseasein combinación con un inhibidor de la aromatasa para el tratamiento de pacientes postmenopáusicas con receptores hormonales positivos mbc, no previamente tratados con trastuzumab. precoz del cáncer de mama ogivri está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con her2 positivo precoz del cáncer de mama (ebc):después de la cirugía, la quimioterapia (quimioterapia neoadyuvante o adyuvante) y radioterapia (si es aplicable)después de la quimioterapia adyuvante con doxorrubicina y ciclofosfamida, en combinación con paclitaxel o docetaxelin combinación con la quimioterapia adyuvante consta de docetaxel y carboplatino. en combinación con la quimioterapia neoadyuvante seguida de adyuvante ogivri terapia, localmente avanzado (incluyendo inflamatoria de la enfermedad o tumores > 2 cm de diámetro. ogivri sólo debe ser utilizado en pacientes con cáncer metastásico o ebc cuyos tumores tienen sobreexpresión de her2 o la amplificación del gen her2 como determinado por un método más exacto y validado ensayo. metastásico gástrico cancerogivri en combinación con capecitabina o 5-fluorouracilo y cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con her2 positivo metastásico adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica, que no han recibido antes de la lucha contra el cáncer de tratamiento para su enfermedad metastásica. ogivri sólo debe ser utilizado en pacientes con cáncer gástrico metastásico (mgc) cuyos tumores tienen sobreexpresión de her2, como se define por ihc2+ y confirmatorias sish o pescado resultado, o por un ihc 3+ resultado. exacto y validado los métodos de ensayo debe ser utilizado.

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mylan ireland limited - el trióxido de arsénico - leucemia, promielocítica, aguda - agentes antineoplásicos - el trióxido de arsénico mylan está indicado para la inducción de la remisión, y la consolidación en pacientes adultos con:- recién diagnosticados de bajo a intermedio de riesgo de la leucemia promielocítica aguda (apl) (recuento de glóbulos blancos, ≤ 10 x 103/µl), en combinación con el ácido trans-retinoico (atra)- recaída/refractario de la leucemia promielocítica aguda (apl) (tratamiento previo debe haber incluido un retinoide y quimioterapia), caracterizado por la presencia de la t(15;17) translocación y/o la presencia de la leucemia promielocítica aguda/receptor de ácido retinoico alfa (pml/rar alfa) gen. la tasa de respuesta de otros subtipos de leucemia mielógena aguda a trióxido de arsénico no ha beenexamined.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sugammadex sodium - bloqueo neuromuscular - todos los demás productos terapéuticos - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

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bausch health ireland limited - tetrabenazina - comprimido - 25 mg - tetrabenazina 25 mg - tetrabenazina

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theramex ireland limited - desogestrel - comprimido recubierto con pelÍcula - 75 microgramos - desogestrel 75 microgramos - desogestrel