DEXLANSOPRAZOL TAKEDA 30 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

dexlansoprazol takeda 30 mg capsulas duras de liberacion modificada

takeda farmaceutica españa, s.a. - dexlansoprazol - excipientes: azucar , esferas de,sacarosa,polisorbato 80,monooleato de glicerol,cloruro potasico - agentes contra la Úlcera pÉptica y el reflujo gastroesofÁgico (rge/gord) - inhibidores de la bomba de protones - dexlansoprazol

DEXLANSOPRAZOL TAKEDA 60 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

dexlansoprazol takeda 60 mg capsulas duras de liberacion modificada

takeda farmaceutica españa, s.a. - dexlansoprazol - excipientes: monooleato de glicerol,azucar , esferas de,sacarosa,polisorbato 80,cloruro potasico - agentes contra la Úlcera pÉptica y el reflujo gastroesofÁgico (rge/gord) - inhibidores de la bomba de protones - dexlansoprazol

Ipreziv Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ipreziv

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomilo - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - ipreziv está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial en adultos.

Pantecta Control Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pantecta control

takeda gmbh - pantoprazol - reflujo gastroesofágico - inhibidores de la bomba de protones - tratamiento a corto plazo de los síntomas de reflujo (e. acidez estomacal, regurgitación ácida) en adultos.

Rienso Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

rienso

takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - otros antianémico preparaciones - rienso está indicado para el tratamiento intravenoso de la anemia por deficiencia de hierro en pacientes adultos con enfermedad renal crónica (erc). el diagnóstico de la deficiencia de hierro debe estar basado en los análisis de laboratorio apropiados (véase la sección 4.

Ceprotin Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - proteína c humana - purpura fulminans; protein c deficiency - agentes antitrombóticos - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Ninlaro Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ninlaro

takeda pharma a/s - citrato de ixazomib - mieloma múltiple - agentes antineoplásicos - ninlaro en combinación con lenalidomida y dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido al menos una terapia previa.

Resolor Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

resolor

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride succinato - estreñimiento - otras drogas para el estreñimiento - resolor está indicado para el tratamiento sintomático del estreñimiento crónico en adultos en los que los laxantes no proporcionan un alivio adecuado.

IMMUNINE 600 UI Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

immunine 600 ui

takeda manufacturing austria ag [at] austria - factor ix de la coagulación humano 600 ui/vial. la actividad específica es mayor o igual a 50 ui/mg de proteína y proteína total 3-14 mg - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable o para perfusiÓn - cada vial contiene: factor ix de la coagulación humano 600 ui la actividad específica es mayor o igual a 50 ui/mg de proteína y proteína total 3-14 mg

BLOPRESS PLUS  8/12,5 mg COMPRIMIDOS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

blopress plus 8/12,5 mg comprimidos

takeda farmaceutica espaÑa, s.a. - candesartan cilexetilo; hidroclorotiazida - comprimido - 8 mg/12,5 mg - candesartan cilexetilo 8 mg; hidroclorotiazida 12,5 mg - candesartán y diuréticos