España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

elanco europe ltd - robenacoxib - comprimido - excipientes: crospovidona, levadura en polvo, silice coloidal anhidra, povidona k 30, celulosa microcristalina, estearato de magnesio - robenacoxib - gatos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

elanco europe ltd - robenacoxib - comprimido - excipientes: silice coloidal anhidra, levadura en polvo, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, aroma de ternera artificial, crospovidona, povidona k 30, celulosa en polvo - robenacoxib - perros

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

idt biologika gmbh - virus influenza porcina a inactivado, (h3n2) cepa bakum/idt1769/2003, virus influenza porcina a inactivado, (h1n1) cepa haselÜnne/idt2617/2003, virus influenza porcina a inactivado, (h1n2) cepa bakum/1832/2000 - suspensiÓn inyectable - excipientes: tiomersal, carbomero 971 p nf, cloruro de sodio - virus de la influenza porcina - porcino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios hipra, s.a. - staphylococcus aureus inactivado, (cp8) cepa sp 140, expresando complejo antigenico asociado a exopolisacarido (saac), escherichia coli, cepa j5 - emulsiÓn inyectable - excipientes: sorbitan monooleato, parafina liquida, simeticona, cloruro de calcio dihidrato, agua para preparaciones inyectables, alcohol bencilico, polisorbato 80, alginato sodico - vacunas bacterianas inactivadas (incluyendo micoplasma, clamidia y toxoide) - bovino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

merial s.a.s. - principio activo no codificado - comprimido masticable - excipientes: maiz, soja proteina, sabor a carne de ternera, povidona, macrogol 400, macrogol 4000, macrogol 15 hidroxiestearato, glicerol, trigliceridos de cadena media, sorbato potasico - afoxolaner - perros

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

chanelle pharmaceutical manufacturing ltd. - meloxicam - soluciÓn inyectable - excipientes: etanol al 96 por ciento, poloxamero 188, macrogol 400, glicilglicina, acido clorhidrico, meglumina, agua para preparaciones inyectables, edetato de disodio, hidroxido de sodio (e-524) - meloxicam - gatos, perros

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

zoetis belgium sa - selamectina - soluciÓn para unciÓn dorsal puntual - excipientes: butilhidroxitolueno - selamectina - perros

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabina - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabina - capecitabina está indicada para el tratamiento adyuvante de pacientes después de la cirugía de cáncer de colon etapa iii (dukes etapa-c). capecitabina está indicado para el tratamiento de cáncer colorrectal metastásico. capecitabina está indicado para el tratamiento de primera línea del cáncer gástrico avanzado en combinación con un platino-basada en régimen de. capecitabina en combinación con docetaxel está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. la capecitabina también está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de los taxanos y una quimioterapia con antraciclina régimen o para quienes más antraciclina terapia no está indicado.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leucemia, linfocítica, crónica, b-cell - agentes antineoplásicos - mabcampath está indicado para el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica de células b (bcll) para quienes la combinación de quimioterapia con fludarabina no es apropiada.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - temozolomida - glioma; glioblastoma - agentes antineoplásicos - la temozolomida sun está indicado para el tratamiento de:adultos pacientes recién diagnosticados de glioblastoma multiforme de forma concomitante con radioterapia (rt) y, posteriormente, como monoterapia para el tratamiento;los niños desde la edad de tres años, adolescentes y pacientes adultos con glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico, que muestra la recurrencia o progresión después de la terapia estándar.