ANASTROZOL SYNTHON 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

anastrozol synthon 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

synthon bv - anastrozol - excipientes: lactosa monohidrato,carboximetilalmidon sodico - antagonistas de hormonas y agentes relacionados - inhibidores de la aromatasa - anastrozol

IMATINIB GENTHON 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

imatinib genthon 100 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

genthon bv - imatinib mesilato - excipientes: n/a - otros agentes antineoplÁsicos - inhibidores directos de la protein-quinasa - imatinib

IMATINIB GENTHON 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

imatinib genthon 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

genthon bv - imatinib mesilato - excipientes: n/a - otros agentes antineoplÁsicos - inhibidores directos de la protein-quinasa - imatinib

Desloratadine Teva Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine teva

teva b.v - desloratadina - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - antihistamínicos para uso sistémico, - desloratadine teva está indicado para el alivio de los síntomas asociados con:la rinitis alérgica, urticaria.

Pioglitazone Teva Pharma Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - hidrocloruro de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de 3 a 6 meses para evaluar la adecuación de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. a la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene.

Olanzapine Teva Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine teva

teva b.v.  - olanzapina - schizophrenia; bipolar disorder - psicolépticos - adultsolanzapine está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia. la olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica durante la continuación de la terapia en pacientes que han demostrado una primera respuesta al tratamiento. la olanzapina está indicada para el tratamiento de moderada a grave episodio maníaco. en pacientes cuyo episodio maníaco ha respondido al tratamiento con olanzapina, la olanzapina está indicada para la prevención de la recurrencia en pacientes con trastorno bipolar.

AXTAR 1,0 g IM POLVO PARA USO PARENTERAL Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

axtar 1,0 g im polvo para uso parenteral

novoswiss pharmaceuticals, s.a [gt] guatemala - ceftriaxona sódica 1.0 g lidocaína clorhidrato 10.0 mg - polvo para uso parenteral - cada frasco vial de axtar i m 1g contiene: ceftriaxona sódica 1.106g (equivalente a ceftriaxona 1.0 g) cada ml de solvente contiene: lidocaína clorhidrato 11.56 mg (equivalente a lidocaína 10.0 mg)

AXTAR 1g  IV POLVO PARA USO PARENTERAL Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

axtar 1g iv polvo para uso parenteral

novoswiss pharmaceuticals, s.a [gt] guatemala - ceftriaxona sódica 1.106g equivalente a ceftriaxona 1.0g/vial - polvo para uso parenteral - cada fraco vial de axtar iv 1 g contiene: ceftriaxona sódica 1.106g equivalente a ceftriaxona 1.0 g/vial