Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
evenity
ucb pharma s.a. - romosozumab - osteoporosis - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - evenity está indicado en el tratamiento de la osteoporosis severa en mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de fractura.
Guatemala -
español -
Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)
sigmatel bid 400-57 mg/5 ml polvo para suspensión oral
droguería neo génesis - polvo para suspensión oral
Venezuela -
español -
Instituto Nacional de Higiene
sigmavit b complex oral
sigma - Índice farmacológico
Venezuela -
español -
Instituto Nacional de Higiene
sigmavit b complex
iny.sigma - Índice farmacológico
Venezuela -
español -
Instituto Nacional de Higiene
sigmavit b complex oral sigma
laboratorio sigma - polivitaminico, antianémico, regenerador de energía, anti.stress
Venezuela -
español -
Instituto Nacional de Higiene
sigmavit b complex inyectable sigma
laboratorio sigma - deficiencias vitaminicas, mala absorción, anemias después de tratamiento con antibióticos y/o quimioterápicos, alteraciones del sistema nervioso, como favorecedor del crecimiento y lactancia, en intoxicaciones, anorexia ,stress post parasiyario y alteraciones hepáticas.
Venezuela -
español -
Instituto Nacional de Higiene
sigmavit ad3 levamizol sigma
laboratorio sigma - en trastornos del crecimiento, osteomalacia , esterilidad , abortos prematuros, tratamiento de enfermedades infecciosas y parasitarias. para mejorar la fertilidad en machos y hembras, mejorar la producción de leche y de carne.
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
trudexa
abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - inmunosupresores - reumatoide arthritistrudexa en combinación con metotrexato, está indicado para:el tratamiento de moderada a severa, artritis reumatoide activa en pacientes adultos cuando la respuesta a la enfermedad-modificación de las drogas anti-reumáticas, incluyendo metotrexato ha sido insuficiente. el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide en adultos no tratados previamente con metotrexato. trudexa puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato es inapropiado. trudexa ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física, cuando se administra en combinación con metotrexato. psoriásica arthritistrudexa está indicado para el tratamiento de activo y progresivo de la artritis psoriásica en adultos cuando la respuesta a la anterior modificación de la enfermedad reumática de la terapia de drogas ha sido insuficiente. la espondilitis spondylitistrudexa está indicado para el tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional. la enfermedad de crohn diseasetrudexa está indicado para el tratamiento de graves, enfermedad de crohn activa, en pacientes que no han respondido a pesar de un completo y adecuado curso de la terapia con corticosteroides y/o un inmunosupresor; o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias. para el tratamiento de inducción, trudexa debe administrarse en combinación con cortiocosteroids. trudexa puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a los corticosteroides o cuando el tratamiento continuado con corticosteroides es la adecuada (véase la sección 4.
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
viraferon
schering-plough europe - interferón alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - inmunoestimulantes, - hepatitis b crónica: tratamiento de pacientes adultos con hepatitis b crónica asociada con la evidencia de la hepatitis b, la replicación viral (presencia de adn-vhb y hbeag), elevación de la alanina aminotransferasa (alt) y histológicamente probada hepática activa de la inflamación y/o fibrosis. hepatitis c crónica:pacientes adultos:introna está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con hepatitis c crónica que tiene niveles elevados de transaminasas sin descompensación hepática y que sean positivos para el arn vhc o anti-vhc (véase la sección 4. la mejor manera de utilizar introna en esta indicación es en combinación con ribavirina. niños y adolescentes:introna está diseñado para su uso, en un régimen de combinación con ribavirina, para el tratamiento de niños y adolescentes de 3 años de edad y mayores, que tienen hepatitis c crónica, no tratados previamente, sin descompensación hepática, y que son positivos para el vhc-arn. la decisión de tratar debe hacerse sobre una base de caso por caso, teniendo en cuenta cualquier evidencia de progresión de la enfermedad, tales como la inflamación hepática y fibrosis, así como factores pronósticos de respuesta, el vhc de genotipo y carga viral. el beneficio esperado del tratamiento debe ser sopesado contra la seguridad de los hallazgos observados en la infancia de los sujetos en los ensayos clínicos (ver secciones 4. 4, 4. 8 y 5.