Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

l'oreal chile s.a. - sin formulas

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

convatec peru s.a.c. -

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

convatec peru s.a.c. -

Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

holliday scott s.a. - humedad (máx.); proteína bruta /mín.); grasas (mín.); fibras (máx.); materia mineral (máx.); calcio; fósforo; relación omega 3/6 - humedad (máx.) 10 %.; proteína bruta /mín.) 23 %.; grasas (mín.) 12 %.; fibras (máx.) 4 %.; materia mineral (máx.) 8 %.; calcio (mín.) 0,6 % (máx.) 1,2 %.; fósforo (mín.) 0,5 % (máx.) 1 %.; relación omega 3/6 1 - 4. - alimento prescripto. coadyuvante en la terapia de perros con manifestaciones cutáneas y digestivas. - caninos

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - agentes antineoplásicos - bevacizumab en combinación con quimioterapia basada en fluoropirimidina está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma metastásico de colon o recto. bevacizumab en combinación con paclitaxel está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico. para más información de como humanos, factor de crecimiento epidérmico 2 (her2) estado de. bevacizumab en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico en el que el tratamiento con otras opciones de quimioterapia, incluyendo los taxanos o antraciclinas no se considera adecuado. se debe excluir del tratamiento con avastin en combinación con capecitabina a los pacientes que hayan recibido regímenes que contengan taxanos y antraciclinas en el entorno adyuvante en los últimos 12 meses.. para obtener más información sobre el estado de her2. bevacizumab, además de la quimioterapia basada en platino, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con irresecables avanzado, metastásico o recurrente no-pequeño cáncer de pulmón de células distinto predominantemente de células escamosas de la histología. bevacizumab en combinación con erlotinib, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con irresecables avanzado, metastásico o recurrente no escamosas de pulmón de células no pequeñas de cáncer con factor de crecimiento epidérmico (egfr) la activación de mutaciones. bevacizumab en combinación con interferón alfa-2a está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con avanzado y/o metastásico, cáncer de células renales. bevacizumab en combinación con carboplatino y paclitaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con avanzada (federación internacional de ginecología y obstetricia (figo) fases iii b, iii y iv) epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario de cáncer. bevacizumab en combinación con carboplatino y gemcitabina, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con la primera repetición de platino-sensible epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario de cáncer que no han recibido terapia previa con bevacizumab o vegf o inhibidores del receptor de vegf–agentes dirigidos. bevacizumab en combinación con paclitaxel, topotecan, o doxorrubicina liposomal pegilada está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con platino-resistente a la recurrente epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario de cáncer que recibieron más de dos regímenes de quimioterapia previa y que no han recibido terapia previa con bevacizumab o vegf o inhibidores del receptor de vegf–agentes dirigidos. bevacizumab en combinación con paclitaxel y cisplatino o, alternativamente, paclitaxel y topotecan en pacientes que no pueden recibir de platino de la terapia, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con persistente, recurrente o metastásico, carcinoma del cuello uterino.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - difloxacina - antibacterianos para uso sistémico, antiinfectives para uso sistémico - turkeys; dogs; cattle; chicken - pollos:para el tratamiento de la crónica infecciones respiratorias causadas por cepas sensibles de escherichia coli y mycoplasma gallisepticum. pavos: para el tratamiento de infecciones respiratorias crónicas causadas por cepas sensibles de escherichia coli y mycoplasma gallisepticum. también para el tratamiento de infecciones causadas por pasteurella multocida. perros: para el tratamiento de infecciones agudas sin complicaciones del tracto urinario causadas por escherichia coli o staphylococcus spp. y pioderma superficial causada por staphylococcus intermedius. bovinos: para el tratamiento de la enfermedad respiratoria bovina (fiebre del envío, neumonía de ternero) causada por infecciones únicas o mixtas con pasteurella haemolytica, pasteurella multocida y / o mycoplasma spp..

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulathromycin - antibacterianos para uso sistémico - pigs; cattle; sheep - bovinos: tratamiento y metaphylaxis de la enfermedad respiratoria bovina (brd), asociada con mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni, y mycoplasma bovis sensibles a tulathromycin. la presencia de la enfermedad en el rebaño debe establecerse antes del tratamiento metafiláctico. tratamiento de la queratoconjuntivitis bovina infecciosa (ibk) asociada a moraxella bovis sensible a tulathromycin. cerdos: tratamiento y metaphylaxis de la enfermedad respiratoria porcina (srd) asociada con actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis y bordetella bronchiseptica sensibles a tulathromycin. la presencia de la enfermedad en el rebaño debe establecerse antes del tratamiento metafiláctico. draxxin solo debe usarse si se espera que los cerdos desarrollen la enfermedad en 2-3 días. oveja: tratamiento de las etapas tempranas de la pododermatitis infecciosa (podredumbre del pie) asociada con dichelobacter nodosus virulento que requiere tratamiento sistémico.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh  - pradofloxacina - antibacterianos para uso sistémico, fluoroquinolonas - dogs; cats - dogstreatment de:infecciones de la herida causada por cepas sensibles de staphylococcus intermedius grupo (incluyendo s. pseudintermedius);superficiales y profundas de la piodermia causadas por cepas sensibles de staphylococcus intermedius grupo (incluyendo s. pseudintermedius);aguda del tracto urinario las infecciones causadas por cepas susceptibles de escherichia coli y staphylococcus intermedius grupo (incluyendo s. pseudintermedius);como tratamiento adyuvante a la mecánica o quirúrgica de la terapia periodontal en el tratamiento de infecciones graves de las encías y de los tejidos periodontales causadas por cepas susceptibles de organismos anaerobios, por ejemplo porphyromonas spp. y prevotella spp. catstreatment de las infecciones agudas del tracto respiratorio superior causada por cepas susceptibles de pasteurella multocida, escherichia coli y staphylococcus intermedius grupo (incluyendo s. pseudintermedius).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tildipirosina - antiinfectives para uso sistémico - pigs; cattle - 40 mg/ml solución inyectable para pigstreatment y metaphylaxis de la enfermedad respiratoria porcina (srd) asociada con actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica y haemophilus parasuis sensibles a tildipirosin. la presencia de la enfermedad en el rebaño debe confirmarse antes de que se implemente la metafilaxia. de 180 mg/ml solución inyectable para cattlefor el tratamiento y la prevención de la enfermedad respiratoria bovina (brd), asociada con mannheimia haemolytica, pasteurella multocida e histophilus somni sensibles a tildipirosin. la presencia de la enfermedad en el rebaño debe confirmarse antes del tratamiento preventivo.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexametasona - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con el edema macular después de la sucursal de la retina, oclusión de la vena (brvo) o el centro de la retina, oclusión de la vena (ovcr). ozurdex está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con inflamación del segmento posterior del ojo se presenta como la uveítis no infecciosa. ozurdex está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con discapacidad visual debido a edema macular diabético (dme) que son pseudophakic o que se consideran insuficientemente sensible, o que no sean aptos para los no-la terapia con corticosteroides.