España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ge healthcare bio-sciences, s.a.u. - gadodiamida - soluciÓn inyectable - 0,5 mmol/ml - gadodiamida 0,5 mmol - gadodiamida

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ge healthcare bio-sciences, s.a.u. - gadodiamida - soluciÓn inyectable - 0,5 mmol/ml inyectable 10 ml - gadodiamida 0,5 mmol - gadodiamida

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ge healthcare bio-sciences, s.a.u. - iohexol - soluciÓn inyectable - 240 mg/ml - iohexol 240 mg - iohexol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ge healthcare bio-sciences, s.a.u. - iohexol - soluciÓn inyectable - 300 mg/ml - iohexol 300 mg - iohexol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ge healthcare bio-sciences, s.a.u. - iohexol - soluciÓn inyectable - 350 mg/ml - iohexol 350 mg - iohexol

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - somatropina - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos - los bebés, los niños y adolescentsgrowth perturbación debido a la secreción insuficiente de la hormona de crecimiento (gh). alteración del crecimiento asociado con el síndrome de turner. alteración del crecimiento asociada con insuficiencia renal crónica. alteración del crecimiento (altura actual estándar de la desviación de puntuación (sds) < -2. 5 y de los padres ajustado sds < -1) en corto a los niños / adolescentes nacidos pequeños para la edad gestacional (sga), con un peso de nacimiento y / o longitud por debajo de -2 desviaciones estándar (sds), que no pudo mostrar catch up de crecimiento (altura de velocidad (hv) sds < 0 durante el último año) por cuatro años de edad o más tarde. el síndrome de prader-willi (spw), para la mejora del crecimiento y la composición corporal. el diagnóstico de spw deben ser confirmados por pruebas genéticas que corresponda. adultsreplacement terapia en adultos con un pronunciado déficit de hormona del crecimiento. los pacientes con severa deficiencia de hormona del crecimiento en la edad adulta son definidos como pacientes con conocida hipotálamo hipofisario de la patología y al menos una deficiencia conocida de una hormona hipofisaria no se prolactina. estos pacientes deben someterse a una sola prueba dinámica con el fin de diagnosticar o excluir a una deficiencia de hormona del crecimiento. en los pacientes con inicio en la infancia deficiencia aislada de gh (no hay evidencia de eje hipotálamo-hipófisis de la enfermedad o de la irradiación craneal), dos ensayos dinámicos debe ser la recomendada, excepto para aquellos que tienen bajos niveles de insulina-como factor de crecimiento i (igf-i), las concentraciones de sds < -2) que puede ser considerado para una prueba. el punto de corte de la prueba dinámica debe ser estricta.