Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

novo nordisk a/s, dinamarca. - novomix ® 30 flexpen® -

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novo nordisk a/s dinamarca - factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 500 ui/vial después de la reconstitución: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa aproximadamente 125 ui/ml - polvo y solvente para soluciÓn inyectable - cada vial de polvo contiene: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 500 ui (1) después de la reconstitución, cada ml contiene aproximadamente 125 ui de factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa. (1) se agrega un exceso de 5 % de la sustancia farmacéutica turoctocog alfa

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novo nordisk a/s dinamarca - factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 1000 ui/vial después de la reconstitución: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa aproximadamente 250 ui/ml - polvo y solvente para soluciÓn inyectable - cada vial de polvo contiene: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 1000 ui (1) después de la reconstitución, cada ml contiene aproximadamente 250 ui de factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa. (1) se agrega un exceso de 5 % de la sustancia farmacéutica turoctocog alfa

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novo nordisk a/s dinamarca - eptacog alfa (activado)* 2 mg/ vial (corresponden a 100 kui / vial) después de la reconstitucion con disolvente el producto contiene 1 mg/ ml de eptacog alfa (activado)* *factor de coagulación viia recombinante. 1 kui es igual a 1.000 ui (unidades internacionales) - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - cada vial contiene: eptacog alfa (activado)* 2,00 mg (corresponde a 100 kui) *factor de coagulación viia recombinante

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa - hemofilia a - el factor de coagulación viii - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii). novoeight se puede utilizar para todos los grupos de edad.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novo nordisk a/s dinamarca - factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 250 ui/vial después de la reconstitución: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa aproximadamente 62,5 ui/ml - polvo y solvente para soluciÓn inyectable - cada vial de polvo contiene: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 250 ui (1) después de la reconstitución, cada ml contiene aproximadamente 62,5 ui de factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa. (1) se agrega un exceso de 5 % de la sustancia farmacéutica turoctocog alfa

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (activado) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemorrágicos - novoseven está indicado para el tratamiento de los episodios de sangrado y para la prevención de la hemorragia en los sometidos a cirugía o procedimientos invasivos en los siguientes grupos de pacientes:en pacientes con hemofilia congénita con inhibidores de los factores de coagulación viii o ix > 5 unidades bethesda (ub);en pacientes con hemofilia congénita que se espera que tengan un alto anamnésica respuesta al factor viii o factor ix de la administración;en pacientes con hemofilia adquirida;en pacientes con deficiencia congénita del factor vii de la deficiencia;en los pacientes con trombastenia de glanzmann con anticuerpos contra las plaquetas de la glicoproteína (gp) iib-iiia y / o antígenos de leucocitos humanos (hla), y con el pasado o el presente refractariedad a las transfusiones de plaquetas. en los pacientes con trombastenia de glanzmann con el pasado o el presente refractariedad a las transfusiones de plaquetas, o donde las plaquetas no son fácilmente disponibles.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulina aspart - diabetes mellitus - drogas usadas en diabetes - novorapid está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de 1 año o más.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

novo nordisk peru s.a.c. - droguerÍa - insulina asparta - solucion inyectable - 100 ui/ml - por cartucho - - insulina asparta

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

novo nordisk peru s.a.c. - droguerÍa - eptacog alfa - polvo y disolvente para solucion inyectable - 2mg (100 kui) - por vial 2.00 ml - - eptacog alfa (activado)