Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novo nordisk a/s dinamarca - factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 500 ui/vial después de la reconstitución: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa aproximadamente 125 ui/ml - polvo y solvente para soluciÓn inyectable - cada vial de polvo contiene: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 500 ui (1) después de la reconstitución, cada ml contiene aproximadamente 125 ui de factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa. (1) se agrega un exceso de 5 % de la sustancia farmacéutica turoctocog alfa

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novo nordisk a/s dinamarca - factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 250 ui/vial después de la reconstitución: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa aproximadamente 62,5 ui/ml - polvo y solvente para soluciÓn inyectable - cada vial de polvo contiene: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 250 ui (1) después de la reconstitución, cada ml contiene aproximadamente 62,5 ui de factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa. (1) se agrega un exceso de 5 % de la sustancia farmacéutica turoctocog alfa

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novo nordisk a/s dinamarca - factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 1000 ui/vial después de la reconstitución: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa aproximadamente 250 ui/ml - polvo y solvente para soluciÓn inyectable - cada vial de polvo contiene: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 1000 ui (1) después de la reconstitución, cada ml contiene aproximadamente 250 ui de factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa. (1) se agrega un exceso de 5 % de la sustancia farmacéutica turoctocog alfa

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novo nordisk a/s dinamarca - eptacog alfa (activado)* 2 mg/ vial (corresponden a 100 kui / vial) después de la reconstitucion con disolvente el producto contiene 1 mg/ ml de eptacog alfa (activado)* *factor de coagulación viia recombinante. 1 kui es igual a 1.000 ui (unidades internacionales) - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - cada vial contiene: eptacog alfa (activado)* 2,00 mg (corresponde a 100 kui) *factor de coagulación viia recombinante

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

novo nordisk a/s, dinamarca. - novomix ® 30 flexpen® -

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

novo nordisk venezuela casa de representacion, c.a. - turoctocog alfa - polvo liofilizado - 1000 ui

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

novo nordisk venezuela casa de representacion, c.a. - turoctocog alfa - polvo liofilizado - 1500 ui

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

novo nordisk venezuela casa de representacion, c.a. - turoctocog alfa - polvo liofilizado - 2000 ui

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

novo nordisk venezuela casa de representacion, c.a. / servofarma, c.a. - turoctocog alfa - polvo para solucion - 250 ui

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

novo nordisk venezuela casa de representacion, c.a. - turoctocog alfa - polvo liofilizado - 3000 u