Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. para más información, por favor refiérase a la sección 5.

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acino pharma gmbh  - clopidogrel - enfermedades vasculares periféricas - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:- sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no de infarto de miocardio con onda q), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). - elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - dihidrocloruro de sapropterina - fenilcetonurias - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mcm pharma gmbh - acido zoledronico - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 0,8 mg/ml inyectable 5 ml - acido zoledronico 0.8 mg - Ácido zoledrónico

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

g.l. pharma gmbh - metoxaleno - soluciÓn para modificaciÓn de las fracciones sanguÍneas - 20 microgramos/ml - metoxaleno 20 microgramos - otros inmunoestimulantes

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

m.r.pharma gmbh - telmisartan - excipientes: hidroxido de sodio (e-524),manitol (e-421),almidon de maiz,fumarato de estearilo y sodio - antagonistas de angiotensina ii, monofÁrmacos - antagonistas de angiotensina ii, monofármacos - telmisartán

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

m.r.pharma gmbh - telmisartan - excipientes: hidroxido de sodio (e-524),manitol (e-421),almidon de maiz,fumarato de estearilo y sodio - antagonistas de angiotensina ii, monofÁrmacos - antagonistas de angiotensina ii, monofármacos - telmisartán

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

m.r.pharma gmbh - telmisartan - excipientes: hidroxido de sodio (e-524),manitol (e-421),almidon de maiz,fumarato de estearilo y sodio - antagonistas de angiotensina ii, monofÁrmacos - antagonistas de angiotensina ii, monofármacos - telmisartán

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatitis, atópica - otras preparaciones dermatológicas - tratamiento de la dermatitis atópica moderada a grave en adultos que no responden adecuadamente o no toleran las terapias convencionales como los corticosteroides tópicos. tratamiento de moderada a severa dermatitis atópica en los niños (2 años de edad o más) que no responden adecuadamente a terapias convencionales como los corticosteroides tópicos. tratamiento de mantenimiento de la dermatitis atópica moderada a severa para la prevención de las exacerbaciones y la prolongación de la llamarada libre de intervalos en los pacientes que experimentan una alta frecuencia de exacerbaciones de la enfermedad (i. que ocurre 4 o más veces al año) que han tenido una respuesta inicial a un máximo de 6 semanas de tratamiento de la pomada de tacrolimus dos veces al día (lesiones aclaradas, casi aclaradas o levemente afectadas).