Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - perampanel - epilepsias, parciales - los antiepilépticos, , otros antiepilépticos - fycompa está indicado para el tratamiento adyuvante de las crisis de inicio parcial con o sin convulsiones secundariamente generalizadas en pacientes adultos y adolescentes a partir de los 12 años con epilepsia. fycompa está indicado para el tratamiento adyuvante de primaria generalizadas tónico-clónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con idiopática generalizada epilepsia.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leucemia, linfocítica, crónica, b-cell - agentes antineoplásicos - mabcampath está indicado para el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica de células b (bcll) para quienes la combinación de quimioterapia con fludarabina no es apropiada.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda france sas - mifamurtide - osteosarcoma - inmunoestimulantes, - mepact está indicado en niños, adolescentes y adultos jóvenes para el tratamiento del osteosarcoma no metastásico resecable de alto grado después de una resección quirúrgica macroscópicamente completa. se usa en combinación con quimioterapia multiagente posoperatoria. la seguridad y la eficacia se han evaluado en estudios de pacientes de dos a 30 años de edad en el momento del diagnóstico inicial.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - lacosamida - epilepsia - los antiepilépticos, - vimpat está indicado como monoterapia y terapia adyuvante en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, adolescentes y niños a partir de los 4 años con epilepsia.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - clorhidrato de cinacalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - homeostasis del calcio - secundaria hyperparathyroidismadultstreatment de hiperparatiroidismo secundario (hpt) en pacientes adultos con enfermedad renal de etapa final (esrd) en el mantenimiento de la terapia de diálisis. pediátrica populationtreatment de hiperparatiroidismo secundario (hpt) en niños de 3 años de edad y mayores con enfermedad renal de etapa final (esrd) en el mantenimiento de la terapia de diálisis en los cuales hpt secundario no está adecuadamente controlada con el estándar de cuidado de la terapia. mimpara puede ser utilizado como parte de un régimen terapéutico, incluyendo los captores de fósforo y/o esteroles de vitamina d, según corresponda. carcinoma paratiroideo y el hiperparatiroidismo primario en adultos. la reducción de la hipercalcemia en pacientes adultos con:carcinoma paratiroideo;hpt primario para quien la paratiroidectomía se indica en la base de los niveles de calcio sérico (como definidos por las guías de tratamiento), pero en los que la paratiroidectomía no es clínicamente apropiado o está contraindicada.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novo nordisk farmacÉutica ltda. - somapacitan - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novo nordisk farmacÉutica ltda. - (somapacitán) - sin formulas

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

zoetis belgium sa - sarolaner - comprimido masticable - excipientes: lactosa monohidrato, silice coloidal anhidra, estearato de magnesio, polvo desecado de higado de cerdo, proteina vegetal hidrolizada, almidon de maiz, hidrogeno fosfato de calcio, hipromelosa acetato succinato, almidon glicolato sodico, azucar glas, germen de trigo, glucosa liquida, gelatina - otros ectoparasiticidas de uso sistémico - perros

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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