GRANOCYTE 13 MILLONES DE UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

granocyte 13 millones de ui polvo y disolvente para solucion inyectable o perfusion

italfarmaco s.a. - lenograstim - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 13 millones ui - lenograstim 13 millones ui - lenograstim

GRANOCYTE 34 MILLONES DE UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

granocyte 34 millones de ui polvo y disolvente para solucion inyectable o perfusion

italfarmaco s.a. - lenograstim - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 34 millones ui - lenograstim 34 millones ui - lenograstim

GRANOCYTE 34 (LENOGRASTIM) 33,6 MUI / mL POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

granocyte 34 (lenograstim) 33,6 mui / ml polvo liofilizado para solucion inyectable

sanofi-aventis de venezuela, s.a. - lenograstim - polvo liofilizado para solucion inyectable - 33,6 mui / ml

GRANOCYTE 34 (33,6 MUI/1 ml) POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABL Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

granocyte 34 (33,6 mui/1 ml) polvo liofilizado para solucion inyectabl

aventis pharma s.a. - lenograstim - polvo liofilizado para sol. inyectable - 34 (33,6 mui/1 ml)

Lonquex Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

lonquex

teva b.v. - lipegfilgrastim - neutropenia - inmunoestimulantes, , factores estimulantes de colonias - lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Biograstim Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - factores estimulantes de colonias - biograstim está indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en los pacientes tratados con la quimioterapia citotóxica establecida para malignidad (con la excepción de la leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y para la reducción de la duración de la neutropenia en los pacientes sometidos a la terapia mieloablativa seguida de la médula ósea trasplante considerados de mayor riesgo de neutropenia severa prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. biograstim está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpc). en los pacientes, niños o adultos, con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109/l, y un historial de graves o infecciones recurrentes, la administración a largo plazo de biograstim está indicado para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de la infección relacionada con los eventos. biograstim está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (anc inferior o igual a 1. 0 x 109/l) en pacientes con avanzada infección por el vih, para reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para administrar la neutropenia son inapropiadas.

Tevagrastim Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

tevagrastim

teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - inmunoestimulantes, - tevagrastim está indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica establecida para malignidad (con la excepción de leucemia mieloide crónica y myelodysplastic síndromes) y para la reducción en la duración de la neutropenia en pacientes sometidos a tratamiento mieloablativo seguido de trasplante de médula ósea considerado de mayor riesgo de neutropenia grave prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. tevagrastim está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpc). en los pacientes, niños o adultos, con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109/l, y un historial de graves o infecciones recurrentes, a largo plazo la administración de tevagrastim está indicado para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de la infección relacionada con los eventos. tevagrastim está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (anc inferior o igual a 1. 0 x 109/l) en pacientes con avanzada infección por el vih, para reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para administrar la neutropenia son inapropiadas.