Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - inmunosupresores - simulect está indicado para la profilaxis del rechazo agudo de órganos en el trasplante renal alogénico de novo en pacientes adultos y pediátricos (1-17 años). es para ser usado concomitantemente con ciclosporina para microemulsión y corticosteroides inmunosupresión basada, en pacientes con panel de anticuerpos reactivos al menos el 80%, o en un triple de mantenimiento de la pauta inmunosupresora que contienen ciclosporina para microemulsión, corticosteroides y cualquiera de azatioprina o micofenolato de mofetilo..

Uruguay - español - Ministerio de Salud (Dirección Oficina Central)

scienza uruguay - polvo liofilizado para solución inyectable - basiliximab 20 mg inyectable

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novartis pharma a.g., basilea, suiza [ch] switzerland - basiliximab 20,00 mg - polvo liofilizado para soluciÓn inyectable - cada vial (dosis nominal (1)) contiene: basiliximab 20,00 mg (2) (1) no se incluye en el excedente de llenado de 7,5% que permite extraer la dosis nominal del envase monodosis. (2) existe en forma de una solución de principio activo (basiliximab) con una potencia media supuesta de 11 mg de proteína/100 mg de solución de principio activo. esta solución también contiene otros componentes tales como reguladores del ph y agentes de isotioni ácida, así como agua para preparaciones inyectables que se elimina por liofilizado.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

novartis biosciences peru s.a. - droguerÍa - basiliximab - polvo y disolvente para solucion inyectable y para perfusion - 20 mg - por vial - - basiliximab

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

basiliximab - polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión - 20 mg