Ajovy Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ajovy

teva gmbh - fremanezumab - trastornos de la migraña - calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - ajovy está indicado para la profilaxis de la migraña en adultos que tienen al menos 4 días de migraña por mes.

Zutectra Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - inmunoglobulina humana de la hepatitis b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - los sueros inmunes e inmunoglobulinas, - prevención de hepatitis b virus (hbv) reinfección en pacientes adultos negativos hbsag y hbv-dna por lo menos una semana después del trasplante del hígado para la hepatitis b inducida por insuficiencia hepática. estado negativo de hbv-dna debe confirmarse dentro de los últimos 3 meses antes de la olt. los pacientes deben ser hbsag negativos antes del inicio del tratamiento. el uso concomitante de una adecuada virostatic agentes deben ser considerados como el estándar de la hepatitis b re-profilaxis de la infección.

BUTOMIDOR 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS PERROS Y GATOS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

butomidor 10 mg/ml solucion inyectable para caballos perros y gatos

vetviva richter gmbh - butorfanol tartrato - soluciÓn inyectable - butorfanol tartrato 14,58mg - butorfanol - caballos; perros; gatos

TORPHASOL 4 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

torphasol 4 mg/ml solucion inyectable para perros y gatos

animedica gmbh - butorfanol tartrato - soluciÓn inyectable - butorfanol tartrato 5,83mg - butorfanol - perros; gatos

Mylotarg Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mylotarg

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicina - leucemia, mieloide, aguda - agentes antineoplásicos - mylotarg está indicado para la terapia de combinación con daunorrubicina (dnr) y citarabina (arac) para el tratamiento de los pacientes la edad de 15 años y más con los no tratados previamente, de novo cd33-positivo en leucemia mieloide aguda (lma), excepto la leucemia promielocítica aguda (apl).

Padcev Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

padcev

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - agentes antineoplásicos - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

Kapruvia Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

kapruvia

vifor fresenius medical care renal pharma france - difelikefalin - pruritus - todos los demás productos terapéuticos - kapruvia is indicated for the treatment of moderate-to-severe pruritus associated with chronic kidney disease in adult patients on haemodialysis (see section 5.