JOSAMINA 500 mg COMPRIMIDOS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

josamina 500 mg comprimidos

ferrer internacional s.a. - josamicina - comprimido recubierto - 500 mg - josamicina 500 mg - josamicina

JOSAMINA 250 mg SUSPENSION España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

josamina 250 mg suspension

ferrer internacional s.a. - josamicina propionato - suspensiÓn oral - 250 mg/5 ml - josamicina propionato 50 mg - josamicina

JOSAMINA 500 mg SUSPENSION España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

josamina 500 mg suspension

ferrer internacional s.a. - josamicina propionato - suspensiÓn oral - 500 mg/5 ml - josamicina propionato 100 mg - josamicina

JOSAMINA 1 g SOBRES MONODOSIS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

josamina 1 g sobres monodosis

laboratorios novag, s.a. - josamicina - excipientes: almidon de maiz,aspartamo,citrato de sodio (e-331),laurilsulfato de sodio,manitol (e-421) - macrÓlidos, lincosamidas y estreptograminas - macrólidos - josamicina

JOSAMINA 125 mg SUSPENSION España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

josamina 125 mg suspension

laboratorios novag, s.a. - josamicina propionato - excipientes: - macrÓlidos, lincosamidas y estreptograminas - macrólidos - josamicina

Clopidogrel Acino Pharma GmbH Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Clopidogrel ratiopharm GmbH Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida;los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no onda q-infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas);elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica.

IVABRADINA VISO FARMACEUTICA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ivabradina viso farmaceutica 5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

glenmark arzneimittel gmbh - ivabradina hidrocloruro - comprimido recubierto con pelÍcula - 5 mg - ivabradina hidrocloruro 5 mg - ivabradina

IVABRADINA VISO FARMACEUTICA 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ivabradina viso farmaceutica 7,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

glenmark arzneimittel gmbh - ivabradina hidrocloruro - comprimido recubierto con pelÍcula - 7,5 mg - ivabradina hidrocloruro 7,5 mg - ivabradina

Clopidogrel DURA Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel dura

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida.