LAXIDO ORANGE 13,8 G POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laxido orange 13,8 g polvo para solucion oral efg

intergal pharma ireland limited - macrogol 3350; sodio cloruro; sodio bicarbonato; cloruro de potasio - polvo para soluciÓn oral - 13,8 g - macrogol 3350 13,125 g; sodio cloruro 0,3507 g; sodio bicarbonato 0,1785 g; cloruro de potasio 0,0466 g - macrogol, combinaciones con

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - clorhidrato de clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agentes antitrombóticos - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

INACID D.A.P. 1 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

inacid d.a.p. 1 mg polvo para solucion inyectable

lundbeck pharmaceuticals ireland limited - indometacina sodica - excipientes: n/a - otros preparados para el corazÓn - otros preparados para el corazón - indometacina

DIB 1,0 g SISTEMA DE LIBERACION VAGINAL PARA BOVINO España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

dib 1,0 g sistema de liberacion vaginal para bovino

syn vet-pharma ireland limited - progesterona - sistema de liberaciÓn vaginal - progesterona 1g - progesterona - vacas; novillas

PROTHROMPLEX 600 UI/20 ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

prothromplex 600 ui/20 ml polvo y disolvente para solucion inyectable

shire pharmaceuticals ireland limited - factor ix, antitrombina iii, factor x, factor ii, factor vii, proteinas, protrombina - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - n/a (más de 4 pa) - n/a (más de 4 pa) n/a (más de 4 pa) - factores de la coagulacion ix, ii, vii y x en combinacion

PROLUSYN 50 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

prolusyn 50 microgramos/ml solucion inyectable para bovino

syn vet-pharma ireland limited - gonadorelina acetato - soluciÓn inyectable - gonadorelina acetato 53microgramos/ml - gonadorelina - vacas; novillas

LUTEOPLAN 0,25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y CABALLOS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

luteoplan 0,25 mg/ml solucion inyectable para bovino y caballos

syn vet-pharma ireland limited - cloprostenol sodico - soluciÓn inyectable - cloprostenol sodico 0,263mg - cloprostenol - yeguas; vacas; novillas

Krystexxa Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

krystexxa

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - gota - preparados antigout - krystexxa es indicado para el tratamiento de graves gota tofácea crónica debilitante en pacientes adultos que también pueden tener compromiso articular erosiva y que no han podido normalizar el ácido úrico del suero con inhibidores de la oxidasa de xantina en la máxima médicamente caso la dosis o para que estos medicamentos están contraindicados.