H01AC01 - Resultados de la búsqueda

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

zomacton 10 mg/ ml polvo y disolvente para solucion inyectable

ferring s.a. - somatropina - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 10 mg - somatropina 10 mg - somatropina

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

genotropin 16 ui (5.3 mg) polvo y disolvente para solucion inyectable

pfizer s.a. - droguerÍa - somatropina - polvo y disolvente para solucion inyectable - 16 ui (5.3 mg) - por cartucho - - somatotropina

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

genotropin 36 ui (12 mg) polvo y disolvente para solucion inyectable

pfizer s.a. - droguerÍa - somatropina - polvo y disolvente para solucion inyectable - 36 ui (12 mg) - por jeringa precargada 1.00 ml - - somatotropina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

nutropinaq

ipsen pharma - somatropina - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos - tratamiento a largo plazo de niños con insuficiencia de crecimiento debido a la secreción inadecuada de la hormona de crecimiento endógena. el tratamiento a largo plazo de la falta de crecimiento asociados con el síndrome de turner. el tratamiento de los niños prepúberes con la falta de crecimiento asociada con insuficiencia renal crónica, hasta el momento de trasplante renal. reemplazo de la hormona de crecimiento endógeno en los adultos con deficiencia de hormona del crecimiento de la infancia o del adulto-inicio de la etiología. deficiencia de hormona del crecimiento debe ser confirmado de manera apropiada antes del tratamiento.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

omnitrope

sandoz gmbh - somatropina - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos - los bebés, los niños y adolescentsgrowth perturbación debido a la secreción insuficiente de la hormona de crecimiento (gh). alteración del crecimiento asociado con el síndrome de turner. alteración del crecimiento asociada con insuficiencia renal crónica. alteración del crecimiento (altura actual estándar de la desviación de puntuación (sds) < -2. 5 y de los padres ajustado sds < -1) en corto a los niños / adolescentes nacidos pequeños para la edad gestacional (sga), con un peso de nacimiento y / o longitud por debajo de -2 desviaciones estándar (sds), que no pudo mostrar catch up de crecimiento (altura de velocidad (hv) sds < 0 durante el último año) por cuatro años de edad o más tarde. el síndrome de prader-willi (spw), para la mejora del crecimiento y la composición corporal. el diagnóstico de spw deben ser confirmados por pruebas genéticas que corresponda. adultsreplacement terapia en adultos con un pronunciado déficit de hormona del crecimiento. los pacientes con severa deficiencia de hormona del crecimiento en la edad adulta son definidos como pacientes con conocida hipotálamo hipofisario de la patología y al menos una deficiencia conocida de una hormona hipofisaria no se prolactina. estos pacientes deben someterse a una sola prueba dinámica con el fin de diagnosticar o excluir a una deficiencia de hormona del crecimiento. en los pacientes con inicio en la infancia deficiencia aislada de gh (no hay evidencia de eje hipotálamo-hipófisis de la enfermedad o de la irradiación craneal), dos ensayos dinámicos debe ser la recomendada, excepto para aquellos que tienen bajos niveles de insulina-como factor de crecimiento i (igf-i), las concentraciones de sds < -2) que puede ser considerado para una prueba. el punto de corte de la prueba dinámica debe ser estricta.