España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

rottapharm s.l. - aminocaproico acido - soluciÓn inyectable - 4.000 mg - aminocaproico acido 400 mg - Ácido aminocaproico

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

meda pharma s.l. - nitroprusiato sodio - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 50 mg - nitroprusiato sodio 50 mg - nitroprusiato

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - la ribavirina - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - biopartners ribavirina está indicada para el tratamiento de la infección crónica por virus de la hepatitis c (vhc) en adultos, niños mayores de tres años y adolescentes y sólo debe utilizarse como parte de un régimen de combinación con el interferón alfa-2b. la monoterapia con ribavirina no debe usarse. no existe información de seguridad o eficacia sobre el uso de ribavirina con otras formas de interferón (i. no alfa-2b). ingenuo patientsadult patientsribavirin biopartners está indicado, en combinación con interferón alfa-2b, para el tratamiento de pacientes adultos con todos los tipos de hepatitis crónica c, excepto el genotipo 1, no tratados previamente, sin descompensación hepática, con elevación de la alanina aminotransferasa (alt), que son positivos para el viral de la hepatitis c el ácido ribonucleico (arn vhc) (véase la sección 4. 4)niños de tres años de edad y mayores y adolescentsribavirin biopartners está diseñado para su uso, en un régimen de combinación con interferón alfa-2b, para el tratamiento de niños de tres años de edad y mayores y adolescentes, que tiene todos los tipos de hepatitis crónica c, excepto el genotipo 1, no tratados previamente, sin descompensación hepática, y que son positivos para el vhc-arn. a la hora de decidir a no diferir el tratamiento hasta la edad adulta, es importante considerar que la terapia de combinación indujo una inhibición del crecimiento. la reversibilidad de la inhibición del crecimiento es incierto. la decisión de tratar debe hacerse sobre una base de caso por caso (véase la sección 4. anterior-el tratamiento de la insuficiencia patientsadult patientsribavirin biopartners está indicado, en combinación con interferón alfa-2b, para el tratamiento de pacientes adultos con hepatitis c crónica que han respondido previamente (con la normalización de la alt al final del tratamiento) al interferón alfa en monoterapia, pero que posteriormente han recaído (véase la sección 5.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh  - pradofloxacina - antibacterianos para uso sistémico, fluoroquinolonas - dogs; cats - dogstreatment de:infecciones de la herida causada por cepas sensibles de staphylococcus intermedius grupo (incluyendo s. pseudintermedius);superficiales y profundas de la piodermia causadas por cepas sensibles de staphylococcus intermedius grupo (incluyendo s. pseudintermedius);aguda del tracto urinario las infecciones causadas por cepas susceptibles de escherichia coli y staphylococcus intermedius grupo (incluyendo s. pseudintermedius);como tratamiento adyuvante a la mecánica o quirúrgica de la terapia periodontal en el tratamiento de infecciones graves de las encías y de los tejidos periodontales causadas por cepas susceptibles de organismos anaerobios, por ejemplo porphyromonas spp. y prevotella spp. catstreatment de las infecciones agudas del tracto respiratorio superior causada por cepas susceptibles de pasteurella multocida, escherichia coli y staphylococcus intermedius grupo (incluyendo s. pseudintermedius).

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

farmacias de similares s.a. de c.v. sucursal del peru - polvo para suspension oral

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

interpharma s.a. - clotrimazol - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

interpharma s.a. - clotrimazol - sin formulas

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - alitretinoína - sarcoma, kaposi - agentes antineoplásicos - panretin gel está indicado para el tratamiento tópico de las lesiones cutáneas en pacientes con adquirieron-inmuno-deficiencia adquirida (sida) relacionada con el sarcoma de kaposi (ks) cuando:lesiones no ulceradas o lymphoedematous, y;el tratamiento de visceral ks no es necesario, y;las lesiones no están respondiendo a las sistémico de la terapia antirretroviral, y;la radioterapia o la quimioterapia no son apropiados.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bayer animal health gmbh - pradofloxacino - comprimido - excipientes: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, povidona, estearato de magnesio, silice coloidal anhidra, silice coloidal anhidra, aroma artificial de buey irrad, croscarmelosa sodica - fluoroquinolonas - perros

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bayer animal health gmbh - pradofloxacino - comprimido - excipientes: lactosa monohidrato, povidona, celulosa microcristalina, estearato de magnesio, silice coloidal anhidra, aroma artificial de buey irrad, croscarmelosa sodica - fluoroquinolonas - perros