Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - alitretinoína - sarcoma, kaposi - agentes antineoplásicos - panretin gel está indicado para el tratamiento tópico de las lesiones cutáneas en pacientes con adquirieron-inmuno-deficiencia adquirida (sida) relacionada con el sarcoma de kaposi (ks) cuando:lesiones no ulceradas o lymphoedematous, y;el tratamiento de visceral ks no es necesario, y;las lesiones no están respondiendo a las sistémico de la terapia antirretroviral, y;la radioterapia o la quimioterapia no son apropiados.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - lenvatinib mesilato - neoplasias tiroideas - agentes antineoplásicos - lenvima está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con progresiva, localmente avanzado o metastásico, diferenciado (papilar/folicular/células de hürthle) de carcinoma de tiroides (dtc), refractario al yodo radioactivo (rai). lenvima está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con o avanzados irresecables, el carcinoma hepatocelular (hcc) que aún no han recibido antes de la terapia sistémica.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

eisai inc. estados unidos - perampanel 4 mg - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: perampanel 4,2 mg equivalente a perampanel (base anhidra) 4.0 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

eisai inc. estados unidos - perampanel 2 mg - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: perampanel 2,1 mg equivalente a perampanel (base anhidra) 2 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

eisai inc. estados unidos - perampanel 6 mg - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: perampanel 6,2 mg equivalente a perampanel (base anhidra) 6.0 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

eisai inc. estados unidos - perampanel 8 mg - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: perampanel 8,3 mg equivalente a perampanel (base anhidra) 8.0 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - bexaroteno - linfoma, t-cell, cutáneo - agentes antineoplásicos - las cápsulas de targretin están indicadas para el tratamiento de las manifestaciones cutáneas de los pacientes con linfoma cutáneo de células t en estadio avanzado (ctcl) refractarios a al menos un tratamiento sistémico.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - perampanel - epilepsias, parciales - los antiepilépticos, , otros antiepilépticos - fycompa está indicado para el tratamiento adyuvante de las crisis de inicio parcial con o sin convulsiones secundariamente generalizadas en pacientes adultos y adolescentes a partir de los 12 años con epilepsia. fycompa está indicado para el tratamiento adyuvante de primaria generalizadas tónico-clónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con idiopática generalizada epilepsia.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - agentes antineoplásicos - la monoterapia con halaven está indicada para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico que han progresado después de al menos un régimen de quimioterapia para la enfermedad avanzada (ver sección 5. el tratamiento previo debería haber incluido una antraciclina y un taxano a menos que los pacientes no fueran adecuados para estos tratamientos. halaven está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con irresecables liposarcoma que han recibido antraciclinas que contiene la terapia (a menos que no adecuadas) para la enfermedad avanzada o metastásica (véase la sección 5.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - la rufinamida - epilepsia - los antiepilépticos, - inovelon está indicado como terapia adyuvante en el tratamiento de las convulsiones asociadas con el síndrome de lennox gastaut en pacientes de 4 años de edad y mayores.