Unión Europea -
danés -
EMA (European Medicines Agency)
hyftor
plusultra pharma gmbh - sirolimus - angiofibroma; tuberous sclerosis - hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adults and paediatric patients aged 6 years and older.
Unión Europea -
danés -
EMA (European Medicines Agency)
qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)
recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastiske midler - qarziba er indiceret til behandling af høj-risiko neuroblastoma hos patienter i alderen fra 12 måneder og derover, der tidligere har modtaget induktion kemoterapi og opnået mindst et delvist svar, fulgt af myeloablative terapi og stem cell transplantation, samt patienter med en historie af recidiverende eller refraktær neuroblastoma, med eller uden residual sygdom. før behandling af tilbagefaldet neuroblastom bør enhver aktiv fremskreden sygdom stabiliseres ved hjælp af andre egnede foranstaltninger. i patienter med en historie af recidiverende/refraktær sygdom og patienter, der ikke har opnået en komplet respons efter første linje behandling, qarziba bør kombineres med interleukin 2 (il-2).
Dinamarca -
danés -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
erwinase 10.000 ie pulver til injektionsvæske, opløsning
eusa pharma sas - crisantaspase - pulver til injektionsvæske, opløsning - 10.000 ie
Unión Europea -
danés -
EMA (European Medicines Agency)
artesunate amivas
amivas ireland ltd - artesunate - malaria - antiprotozomidler - artesunate amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af malaria agenter.
Unión Europea -
danés -
EMA (European Medicines Agency)
vitekta
gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - vitekta co administreres med en ritonavir-boostet protease hæmmer og med andre antiretrovirale stoffer, er indiceret til behandling af human immundefekt virus 1 (hiv-1) infektion hos voksne, der er smittet med hiv-1 uden kendte mutationer forbundet med modstand mod elvitegravir.
Dinamarca -
danés -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
maxidex 1 mg/ml øjendråber, suspension
novartis healthcare a/s - dexamethason - øjendråber, suspension - 1 mg/ml
Dinamarca -
danés -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
maxidex 1 mg/ml øjendråber, suspension
2care4 aps - dexamethason - øjendråber, suspension - 1 mg/ml
Dinamarca -
danés -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
maxidex 1 mg/ml øjendråber, suspension
orifarm a/s - dexamethason - øjendråber, suspension - 1 mg/ml
Dinamarca -
danés -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
maxidex 1 mg/ml øjendråber, suspension
paranova danmark a/s - dexamethason - øjendråber, suspension - 1 mg/ml
Dinamarca -
danés -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
penthrox 99,9 %, 3 ml væske til inhalationsdamp
medical developments ned b.v. - methoxyfluran - væske til inhalationsdamp - 99,9 %, 3 ml