Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

empresa socialista para la produccion de medicamentos biologicos espromed bio c.a. - nepidermina - polvo liofilizado para solucion inyectable - 75 mcg

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

casa de representacion norville venezolana s.a. - nepidermina -

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

centro de ingeniería genética y biotecnología (cigb), cuba. - factor de crecimiento epidérmico humano recombinante -

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

casa de representacion norville venezolana, s.a. - nepidermina - polvo liofilizado para solucion inyectable - 75 mcg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - carcinoma, pulmón no microcítico - agentes antineoplásicos - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

centro de inmunología molecular, cuba. - conjugado químico de factor de crecimiento epidérmico humano recombinante acoplado a la proteína recombinante rp64k -

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - carcinoma, pulmón no microcítico - agentes antineoplásicos - giotrif como monoterapia está indicado para el tratamiento ofepidermal de factor de crecimiento epidérmico (egfr) tki-ingenuo pacientes adultos con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón no microcítico (cpnm) con la activación de mutación del egfr(s);localmente avanzado o metastásico de células escamosas de pulmón no microcítico histología progresando en o después de la quimioterapia basada en platino.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - agentes antineoplásicos - erbitux está indicado para el tratamiento de pacientes con factor de crecimiento epidérmico (egfr) que expresan, a ras de tipo salvaje cáncer colorrectal metastásico:en combinación con irinotecan-basado en la quimioterapia;en la primera línea en combinación con folfox;como agente único en pacientes que han fracasado con oxaliplatino e irinotecán basado en la terapia y que son intolerantes a irinotecan. para más detalles, véase la sección 5. erbitux está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de células escamosas de cabeza y cuello:en combinación con la radioterapia para la enfermedad localmente avanzada;en combinación con quimioterapia basada en platino, para el recurrente y/o metastásica de la enfermedad.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - gefitinib - carcinoma, pulmón no microcítico - agentes antineoplásicos - iressa está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón con mutaciones activadoras de la epidérmico del factor de crecimiento de los receptores de tirosina quinasa.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - agentes antineoplásicos - de células no pequeñas de cáncer de pulmón no microcítico (cpnm)tarceva también está indicado para el interruptor de tratamiento de mantenimiento en pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón con mutaciones activadoras de egfr y estable de la enfermedad después de la quimioterapia de primera línea. tarceva también está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de al menos un régimen de quimioterapia antes de la. en los pacientes con tumores sin mutaciones activadoras de egfr, tarceva está indicado cuando otras opciones de tratamiento no se consideran adecuadas. cuando la prescripción de tarceva, los factores asociados con la supervivencia prolongada debe ser tomado en cuenta. ningún beneficio de supervivencia o de otros clínicamente relevantes efectos del tratamiento se han demostrado en pacientes con factor de crecimiento epidérmico (egfr)-ihc negativo de tumores. páncreas cancertarceva en combinación con gemcitabina está indicada para el tratamiento de pacientes con cáncer de páncreas con metástasis. cuando la prescripción de tarceva, los factores asociados con la supervivencia prolongada debe ser tomado en cuenta.